Biyologlar - Biyolojiye Gerçekçi Yaklaşım

  • [protected email address]

Toplam 468 içerik listeleniyor

  • Aids

    AİDS insan vücudunun immün sistemini yok eden ve bir dizi belirtilerle karakterize olan bır immün (bağışıklık) yetersizlik sendromudur. ""Normal olarak immün sistemi beyaz kan hücreleri ve vücuda mikroplar girdiğinde bunları etkisiz hale getirmek üzere oluşan antikorlar meydana getirir. Bu hücrelere T hücre lenfositleri adı verilir. Aids Belirtileri: Uzun süreli açıklanamayan yorgunluk. Lenf nodüllerinin açıklanamayan şişliği On günden daha uzun süren ateş Gece...

    https://www.biyologlar.com/aids
  • AMİNO ASİT TANIMA REAKSİYONLARI

    Doğada 300’den fazla amino asit tanımlanmış olmasına rağmen memelilerde bunlardan yalnızca 20 tanesi proteinlerin yapısında yer almaktadır. Amino asitler prolin dışında aynı karbon üzerinde amino (-NH2) ve karboksil (-COOH) grubu bulundururlar. Prolin ise siklik bir yapıya sahiptir ve amino grubu yerine imino grubu taşır. Amino asitlerin genel gösterimleri R-CH-NH2-COOH şeklindedir. R grubu değişken gruptur. R grubunun değişmesiyle 20 çeşit primer veya standart amino...

    https://www.biyologlar.com/amino-asit-tanima-reaksiyonlari-2
  • Zika Virüs Enfeksiyonunun Beyne Nüfuz Eden Antiviral Peptit Kullanarak Terapötik Tedavisi

    Zika Virüs Enfeksiyonunun Beyne Nüfuz Eden Antiviral Peptit Kullanarak Terapötik Tedavisi

    Zika virüsü Gualin Barre Sendromu ve Konjenital Zika Sendromunu içeren nörodejeneratif hastalıklarla ilişkili sivrisinek kaynaklı bir virüstür

    https://www.biyologlar.com/zika-virus-enfeksiyonunun-beyne-nufuz-eden-antiviral-peptit-kullanarak-terapotik-tedavis
  • Zika Virüs Enfeksiyonunun Beyne Nüfuz Eden Antiviral Peptit Kullanarak Terapötik Tedavisi

    Zika Virüs Enfeksiyonunun Beyne Nüfuz Eden Antiviral Peptit Kullanarak Terapötik Tedavisi

    Zika virüsü Gualin Barre Sendromu ve Konjenital Zika Sendromunu içeren nörodejeneratif hastalıklarla ilişkili sivrisinek kaynaklı bir virüstür

    https://www.biyologlar.com/zika-virus-enfeksiyonunun-beyne-nufuz-eden-antiviral-peptit-kullanarak-terapotik-tedavis
  • Marsili <b class='text-danger'>Sendromu</b>

    Marsili Sendromu

    Acı ne demek aslında acı vücudumuzun işleyişindeki aksaklıklar olarak nitelendirebiliriz. Baş ağrısı ,diş ağrısı, eklem ağrıları ve daha bir çoğu biz insanoğlu için bazen dayanamayacak derecede şiddetli olabilirler.

    https://www.biyologlar.com/marsili-sendromu
  • Marsili <b class='text-danger'>Sendromu</b>

    Marsili Sendromu

    Acı ne demek aslında acı vücudumuzun işleyişindeki aksaklıklar olarak nitelendirebiliriz. Baş ağrısı ,diş ağrısı, eklem ağrıları ve daha bir çoğu biz insanoğlu için bazen dayanamayacak derecede şiddetli olabilirler.

    https://www.biyologlar.com/marsili-sendromu
  • Mitokondrial MTND1 Gen Mutasyonu İle İlişkili Lohn/Melas Örtüşme <b class='text-danger'>Sendromu</b>

    Mitokondrial MTND1 Gen Mutasyonu İle İlişkili Lohn/Melas Örtüşme Sendromu

    Mitokondrial MTND1 genindeki patojenik nokta mutasyonları daha önce iki farklı klinik fenotiple ilişkili olarak tanımlanmıştır –LHON ve MELAS -.Burada MTND1 geninde ,hem LHON hem de MELAS’ın klinik özelliklerini içeren bir örtüşme sendromu ile ilişkili ilk heteroplazmik mitokondrial DNA nokta mutasyonunu rapor ediyoruz.Kas histokimyasında ince mitokondrial anormallikler ortaya çıkmışken biyokimya analizinde izole bir kompleks I eksikliği...

    https://www.biyologlar.com/mitokondrial-mtnd1-gen-mutasyonu-ile-iliskili-lohnmelas-ortusme-sendromu
  • Mitokondrial MTND1 Gen Mutasyonu İle İlişkili Lohn/Melas Örtüşme <b class='text-danger'>Sendromu</b>

    Mitokondrial MTND1 Gen Mutasyonu İle İlişkili Lohn/Melas Örtüşme Sendromu

    Mitokondrial MTND1 genindeki patojenik nokta mutasyonları daha önce iki farklı klinik fenotiple ilişkili olarak tanımlanmıştır –LHON ve MELAS -.Burada MTND1 geninde ,hem LHON hem de MELAS’ın klinik özelliklerini içeren bir örtüşme sendromu ile ilişkili ilk heteroplazmik mitokondrial DNA nokta mutasyonunu rapor ediyoruz.Kas histokimyasında ince mitokondrial anormallikler ortaya çıkmışken biyokimya analizinde izole bir kompleks I eksikliği...

    https://www.biyologlar.com/mitokondrial-mtnd1-gen-mutasyonu-ile-iliskili-lohnmelas-ortusme-sendromu
  • CAR T-Hücrelerinin Güvenliğini Arttırmak için Yeni Fikirler

    CAR T-Hücrelerinin Güvenliğini Arttırmak için Yeni Fikirler

    Romatoid artritin tedavisi için onaylanan ilaçlar, immünoterapiden kaynaklanan ciddi yan etkilerden sorumlu moleküller olan sitokinleri bloke ediyor ve farelerde semptomları azaltıyor.

    https://www.biyologlar.com/car-t-hucrelerinin-guvenligini-arttirmak-icin-yeni-fikirler
  • CAR T-Hücrelerinin Güvenliğini Arttırmak için Yeni Fikirler

    CAR T-Hücrelerinin Güvenliğini Arttırmak için Yeni Fikirler

    Romatoid artritin tedavisi için onaylanan ilaçlar, immünoterapiden kaynaklanan ciddi yan etkilerden sorumlu moleküller olan sitokinleri bloke ediyor ve farelerde semptomları azaltıyor.

    https://www.biyologlar.com/car-t-hucrelerinin-guvenligini-arttirmak-icin-yeni-fikirler
  • Yeni Nesil Dizileme Nedir?

    Yeni Nesil Dizileme Nedir?

    Yeni nesil dizileme (NGS), büyük ölçüde paralel veya derin dizileme, genomik araştırmada devrim yaratan bir DNA dizileme teknolojisini tanımlayan ilişkili terimlerdir. NGS kullanılarak tüm insan genomu tek bir gün içinde dizilenebilir.

    https://www.biyologlar.com/yeni-nesil-dizileme-nedir
  • Yeni Nesil Dizileme Nedir?

    Yeni Nesil Dizileme Nedir?

    Yeni nesil dizileme (NGS), büyük ölçüde paralel veya derin dizileme, genomik araştırmada devrim yaratan bir DNA dizileme teknolojisini tanımlayan ilişkili terimlerdir. NGS kullanılarak tüm insan genomu tek bir gün içinde dizilenebilir.

    https://www.biyologlar.com/yeni-nesil-dizileme-nedir
  • Bir Aşı Hikayesi: Olmak Ya Da Olmamak

    Bir Aşı Hikayesi: Olmak Ya Da Olmamak

    Aşılama zayıflatılmış virüs ya da bakterilerin ya da bunların antijenik parçalarının vücuda verilerek bağışıklık elde edilmesidir. Bu sayede morbiditesi ve mortalitesi yüksek olan bulaşıcı hastalıkların engellenmesi ya da zarar verme oranının azaltılması amaçlanır.

    https://www.biyologlar.com/bir-asi-hikayesi-olmak-ya-da-olmamak
  • Bir Aşı Hikayesi: Olmak Ya Da Olmamak

    Bir Aşı Hikayesi: Olmak Ya Da Olmamak

    Aşılama zayıflatılmış virüs ya da bakterilerin ya da bunların antijenik parçalarının vücuda verilerek bağışıklık elde edilmesidir. Bu sayede morbiditesi ve mortalitesi yüksek olan bulaşıcı hastalıkların engellenmesi ya da zarar verme oranının azaltılması amaçlanır.

    https://www.biyologlar.com/bir-asi-hikayesi-olmak-ya-da-olmamak
  • Kromozom nedir

    Her canlı gibi insan da trilyonlarca hücreden meydana gelir. Hücre, bitkisel ya da hayvansal her türlü yaşam biçiminin en küçük birimidir. Her hücre bir sitoplazma ve çekirdekten meydana gelir. Çekirdeğin içinde ise kromozom adı verilen ipliksi parçalar bulunur. Kromozomlar, elektron mikroskobunda İ, V, J harfleri gibi biçimlerde görünür ve boyutları mikronla ölçülür. Kromozomların sayısı canlı türleride değişiklik gösterir. Örneğin sirke sineğinde 8,...

    https://www.biyologlar.com/kromozom-nedir-1
  • Çocukların bağışıklık sistemleri COVID’den nasıl kurtulabiliyor

    Çocukların bağışıklık sistemleri COVID’den nasıl kurtulabiliyor

    Çocukların, tecrübesiz bağışıklık yanıtı SARS-CoV-2 ‘nin ortadan kaldırılmasında anahtar olarak görülebilir.

    https://www.biyologlar.com/cocuklarin-bagisiklik-sistemleri-covidden-nasil-kurtulabiliyor
  • Çocukların bağışıklık sistemleri COVID’den nasıl kurtulabiliyor

    Çocukların bağışıklık sistemleri COVID’den nasıl kurtulabiliyor

    Çocukların, tecrübesiz bağışıklık yanıtı SARS-CoV-2 ‘nin ortadan kaldırılmasında anahtar olarak görülebilir.

    https://www.biyologlar.com/cocuklarin-bagisiklik-sistemleri-covidden-nasil-kurtulabiliyor
  • Şizofreniye Dair Her Şey!

    Şizofreniye Dair Her Şey!

    Günlük hayatımızda, sıkça duymuş olduğumuz psikolojik bozukluk olan ‘’Şizofreni’’ hakkında ne biliyoruz? Şizofreni genetik mi? Şizofreni bulaşıcı mı? Şizofreni hastası saldırgan mı? Gelin bu sorulara cevap verelim ve doğru bilinen yanlışlara el atalım.

    https://www.biyologlar.com/sizofreniye-dair-her-sey
  • Şizofreniye Dair Her Şey!

    Şizofreniye Dair Her Şey!

    Günlük hayatımızda, sıkça duymuş olduğumuz psikolojik bozukluk olan ‘’Şizofreni’’ hakkında ne biliyoruz? Şizofreni genetik mi? Şizofreni bulaşıcı mı? Şizofreni hastası saldırgan mı? Gelin bu sorulara cevap verelim ve doğru bilinen yanlışlara el atalım.

    https://www.biyologlar.com/sizofreniye-dair-her-sey
  • X Kromozomu

    X Kromozomu

    X kromozomu, insanlarda bulunan iki cinsiyet kromozomundan biridir. Diğeri ise Y kromozomudur.

    https://www.biyologlar.com/x-kromozomu-1
  • Turner Sendromu Nedir?

    Hastalarda normal bir dişide bulunması gereken 46 XX kromozomu yerine, yalnızca 46 X kromozomu vardır. Dolayısıyla, bir X kromozomları eksiktir ve bu anormallik bir yumurtalık oluşum bozukluğuna yol açar. Turner sendromu ya da yumurtalık gelişim bozukluğu, cüceliğe eklenmiş çeşitli oluşum bozuklukları bütünüyle nitelenir. Kötü oluşmuş ve yumurta oluşumuna varacak olgun folikül yapma yeteneğinden yoksun bir yumurtalık varlığına bağlıdır. Bu oluşum...

    https://www.biyologlar.com/turner-sendromu-nedir
  • Y Kromozomu

    Y Kromozomu

    Bütün insanlarda X veya Y kromozomlarından birisi mutlaka bulunurken, kadınlarda "46, XX"; erkeklerde "46, XY" normal karyotip olarak bulunur.

    https://www.biyologlar.com/y-kromozomu-1
  • 22 . Kromozom

    22 . Kromozom

    İnsanlar normalde her hücrede 23 çifte bölünmüş 46 kromozoma sahiptir. Her ebeveynden miras alınan bir kopya olmak üzere 22 numaralı kromozomun iki kopyası, çiftlerden birini oluşturur. İnsan genomunda toplamda 23, otozom olarak 22 adet bulunan kromozom çiftlerinden biridir. Normal insan genomundaki tüm otozomlar için geçerli olduğu gibi, kromozom 22 de iki kopya halinde bulunur. İkinci en küçük insan kromozomu olan 22. kromozom , yaklaşık 49 milyon baz çiftiyle,...

    https://www.biyologlar.com/22-kromozom
  • 21. Kromozom

    21. Kromozom

    21.Kromozom , toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından yirmibirincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 47 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %1,5'ine sahiptir. Kromozom 21, muhtemelen 200 ile 400 arasında gen içermektedir. 2000 yılında İnsan Genom Projesi üzerinde çalışan araştırmacılar, bu kromozomu oluşturan baz çiftlerinin sırasını belirlediklerini açıkladılar. 21.Kromozom , tam olarak dizilen ikinci insan...

    https://www.biyologlar.com/21-kromozom
  • Çocuklarda D Vitamini Eksikliği

    Bebek ve çocukların vücut ve kemik gelişimi için D vitamini önemlidir. Çocuklarda D vitamini eksikliği için neler yapmalıyız. Yazın özellikle güneşten aldığımız D vitaminini mümkün olduğunca desteklemeliyiz. Aksi takdirde bebeklerimizde büyük sorunlara neden olabilir. Bebek için önemli olduğu kadar anne adayları içinde önemli olan D Vitaminin eksikliğini uzmanlar şu şekilde anlatıyor. Doğal yollardan D Vitamini alımı ülkemizde her gün en az 30 dakika,...

    https://www.biyologlar.com/cocuklarda-d-vitamini-eksikligi
  • BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİ NEDİR

    İnsan vücudu, hastalıklara karşı bir savunma sistemi ile donatılmıştır ve bu yüzden de kendi kendini iyileştirme yeteneğine sahiptir. Hastalığa yol açan maddeler tarafından uyarıldığında bu sistem hemen harekete geçer. Bu bazen adaptasyon tepkisi olarak adlandırılır. Sistem, yabancı olarak algıladığı bir mikroorganizma ile karşılaştığında, belirli hücreler bundan kurtulmak için savaşmaya başlar. Aşılama bağışıklık kazanmanın suni şeklidir....

    https://www.biyologlar.com/bagisiklik-sistemini-nedir
  • 20. Kromozom

    20. Kromozom

    İnsanlar normalde her hücrede 23 çifte bölünmüş 46 kromozoma sahiptir. Her ebeveynden miras alınan bir kopya olmak üzere, 20. kromozomun iki kopyası, çiftlerden birini oluşturur ve yaklaşık 63 milyon DNA yapıtaşını (baz çifti) kapsayarak hücrelerdeki toplam DNA’nın yaklaşık %2’sini temsil eder. 20. Kromozom, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından yirmincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 63 milyon baz çiftine ve toplam hücre...

    https://www.biyologlar.com/20-kromozom
  • 19. Kromozom

    19. Kromozom

    İnsanlar normalde her hücrede 23 çifte bölünmüş 46 kromozoma sahiptir. Her ebeveynden miras alınan bir kopya olmak üzere, 19 .kromozomun iki kopyası, çiftlerden birini oluşturur ve yaklaşık 59 milyon DNA yapıtaşını (baz çifti) kapsayarak hücrelerdeki toplam DNA’nın yaklaşık %2’sini temsil eder. 19.kromozom, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondokuzuncusudur. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 63 milyon baz çiftine ve toplam hücre...

    https://www.biyologlar.com/19-kromozom
  • SOLUNUM SİSTEMİ FİZYOLOJİSİ

    Solunum kelimesi iki anlamda kullanılabilir. Hücresel düzeyde, hücresel oksidatif Matabolizma anlamındadır. Organizma düzeyinde ise, gaz değişim yüzeylerinin, yani akciğerlerin atmosfer havası ile havalanması demektir. Solunum sistemi, dolaşım sisteminin atmosferle olan bağlantısını sağlar. Amfibian denilen kurbağa gibi hem karada hem de suda yasayan canlılarda ¤¤¤¤bolizma düşük olduğu için cilt solunumu yeterlidir. Eğer insanlarda kurbağalar gibi cilt solunumu...

    https://www.biyologlar.com/solunum-sistemi-fizyolojisi
  • 18. Kromozom

    18. Kromozom

    18. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onsekizincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 76 - 78  milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2,5'ine sahiptir. 18. kromozom  muhtemelen 300 ile 400 arasında gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "200 ila 300 gen" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/18-kromozom
  • B1 Vitamini

    B1 VİTAMİNİ: TİAMİN Yararları: Vitamin B1 ya da Tiamin, diğer B grubu vitaminlerle birlikte vücudun, özellikle beynin, enerji üretiminimde gerekli bir vitamindir. Bu vitamin öncelikle şeker hastalığı, doku sertleşmesi, sinirsel hastalıklar önlenmesinde kullanılır ve yaşlı insanların zihinsel fonksiyonların sürdürebilmesine yardımcı olur. Merkezi sinir sistemi sağlığını korumakta önemli bir rol oynar. B1 vitamini kan hücrelerinin oluşumu ve sağlıklı bir...

    https://www.biyologlar.com/b1-vitamini
  • 17. Kromozom

    17. Kromozom

    17. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onyedincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  81 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2,5 ya da %3'üne sahiptir.  17. kromozom muhtemelen 1,200 ile 1,500 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "1.100 ila 1.200" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/17-kromozom
  • Serum Protein Analizleri

    Proteinler azot, karbon,oksijenin yani sira fosfat,kukurt ve diger bazi elementleri de tasiyan organik bilesiklerdir.Hucrenin kuru agirliginin ¾ unu olustururlar.Enzimatik aktivite, savunma,tasima,depolama,mekanik hareket,mekanik destek,biyolojik sinyal,buyume ve farklilasma iletimi gibi fonksiyonlarinin yani sira yapisal bilesen olarak da davranirlar. Proteinler,amino asit polimerleridir.Protein yapisinda yer alan aminoasitlerin belirli sayi ve sirada dizilisi ve daha sonra uc boyutlu yapinin...

    https://www.biyologlar.com/serum-protein-analizleri-1
  • 16. Kromozom

    16. Kromozom

    16. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onaltıncısıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 90  milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3 üne sahiptir. 16. kromozom  muhtemelen 850 ile 1,200 arasında gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "800 ila 900 gen" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/16-kromozom
  • 15. Kromozom

    15. Kromozom

    15. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onbeşincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  100 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3 ya da %3,5'ine sahiptir  15. kromozom muhtemelen  700 ile 900 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "600 ila 700" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen sayısını...

    https://www.biyologlar.com/15-kromozom
  • İdrar Analizi

    İdrar analizi renal veya sistemik bir hastalık olup olmadığını, bu hastalığın türünü, nasıl bir gidiş gösterdiğini tahmin etmek için başvurulan basit, noninvaziv  önemli bir testtir. İdrar analizi genel uygulamada; 1-Genel ve kimyasal özelliklerine (strip ile) göre 2-Mikroskopik özelliklerine göre analiz edilir. İdrarın Genel Karakteristiğinin İncelenmesi 1.Rengi 2.Görünümü 3.Dansitesi 4.Ph'na bakılır 1.İDRAR RENGİ İdrar görünüşü ve rengi...

    https://www.biyologlar.com/idrar-analizi
  • Sinek mantarı (Amanita muscaria)

    Alem: Fungi Bölüm: Basidiomycota Sınıf: Hymenomycetes Alt takım: Agaricales Familya: Amanitaceae Cins: Amanita Sinek mantarı (Amanita muscaria), Gelin mantarı olarak da bilinen, Amanitaceae familyasından zehirli ve halüsinojen bir mantar türüdür. İbotenik asit, müsimol gibi zehirli bileşikler içerir ve Pantherina sendromu zehirlenmesine yol açar. Yarattığı delilik krizleri 4-6 saat sürer. Bu mantardan etkilenenlerde; ruh halinin değişmesi, (keyifli veya kaygılı...

    https://www.biyologlar.com/sinek-mantari-amanita-muscaria
  • B6 Vitamini

    B6 VİTAMİNİ: Pyridoxine Pyridoxine olarak da adlandırılan B6 vücutta depolanmayan ve suda eriyen bir vitamindir. Diyetle veya ek vitamin olarak mutlaka alınmalıdır. Üç farklı formu vardır. Alkol, aldehit ve amin. Hayvansal ve bitkisel besinlerde düşük yoğunlukta bulunur. Yararları: Vücutta diğer birçok vitaminden daha fazla hayati fonksiyonları destekleyici rol oynar. Karbonhidrat, yağ ve protein metabolizmasında yer alır. Hormonlar, kırmızı kan hücreleri, sinir...

    https://www.biyologlar.com/b6-vitamini
  • 13. Kromozom

    13. Kromozom

    13. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  113 - 115 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %3,5'ine sahiptir  13. kromozom muhtemelen  300 ile 700 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "300 ila 400" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen sayısını...

    https://www.biyologlar.com/13-kromozom
  • 12. Kromozom

    12. Kromozom

    12. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  132 - 134 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %4'ine ya da %4.5 ine sahiptir  12. kromozom  muhtemelen 1000 ile 1300 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "1100 ila 1200" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki...

    https://www.biyologlar.com/12-kromozom
  • 11. Kromozom

    11. Kromozom

    11. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  132 - 134 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %4'ine ya da %4.5 ine sahiptir  11. kromozom  muhtemelen 1300 ile 1700 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "1300 ila 1400" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki...

    https://www.biyologlar.com/11-kromozom
  • 10. Kromozom

    10. Kromozom

    10. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  133 - 135 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %4'ine ya da %4.5 ine sahiptir  10. kromozom  muhtemelen  800 ile 1200 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "700 ila 800" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki...

    https://www.biyologlar.com/10-kromozom
  • 9. Kromozom

    9. Kromozom

    9. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  136 - 141 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %4'ine ya da %4.5 ine sahiptir  9. kromozom  muhtemelen 800 ile 1200 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "800 ila 900" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/9-kromozom
  • 8. Kromozom

    8. Kromozom

    8. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  141 - 146 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %4.5'ine ya da %5 ine sahiptir  8. kromozom  muhtemelen 700 ile 1000 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "700" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/8-kromozom
  • Sepsis saatte 50 kişinin ölümüne neden oluyor

    Sepsis saatte 50 kişinin ölümüne neden oluyor

    Sepsis (kan zehirlenmesi), bir mikrobun kanda ya da dokularda çoğalması sonucunda ortaya çıkan vücuttaki hasar halini ifade eder. Sepsis, hayati risk taşıyan bir enfeksiyondur ve yoğun bakım ünitelerinde ölümlerin en önemli sebebidir. Kana bakteri veya toksin karışmasıyla oluşan sepsis vakalarının sadece %50'isinde enfeksiyon etkenlerini tespit edilebilmektedir. Neden Olur? Sepsis vakaların %40'ı akciğer enfeksiyonuyla başlamakla birlikte idrar yolları enfeksiyonu da...

    https://www.biyologlar.com/sepsis-saatte-50-kisinin-olumune-neden-oluyor
  • 7. Kromozom

    7. Kromozom

    7. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  158 - 159 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %5'ine ya da %5.5 ine sahiptir  7. kromozom  muhtemelen  700 ile 1000 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "900 - 1000" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/7-kromozom
  • 6. Kromozom

    6. Kromozom

    6. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  170 - 171 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %5.5'ine ya da %6 sına sahiptir  6. kromozom  muhtemelen 1100 ile 1600 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "1000 - 1100" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/6-kromozom
  • 5. Kromozom

    5. Kromozom

    5. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  181  milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının   %6 sına sahiptir  5. kromozom muhtemelen  900 ile 1300 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "900" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen sayısını tahmin etmek...

    https://www.biyologlar.com/5-kromozom
  • PARVOVİRÜSLER

    En küçük DNA virüsüdür. Zarfsız, ikozahedral kapsülüdür ve tek ipliçikli DNA içerirler. İnsanlarda hastalık yapan tek üyesi parvovirüs B19’dur. Sebep olduğu tablolar: Aplastik kriz Eritema infeksiyozum (5. hastalık): “Tokatlanmış yanak” tarzı döküntü karakteristiktir. (Virüsün neden olduğu en sık tablodur.) Erişkinlerde poliartralji sendromu Maternal enfeksiyon: İntrauterin hidrops fetalis’in etkenidir. Virüs replikasyonu için kemik iliği eritroid...

    https://www.biyologlar.com/parvovirusler
  • 4. Kromozom

    4. Kromozom

    4. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  186 - 191 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %6 ila %6.5 sına sahiptir  4. kromozom muhtemelen  700 ile 1100 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "1000" ila "1100" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/4-kromozom
3WTURK CMS v8.1