Toplam 163 içerik listeleniyor
-
Konjenital Diseritropoetik Anemi
Konjenital diseritropoetik anemi (CDA) hastalığının belirgin özelliklerinden bazıları kemik iliğinde eritroblastların etkisiz eritropoezi, hemolizi ve morfolojik anormalliklere sahip kırmızı kan hücreleridir.
https://www.biyologlar.com/konjenital-diseritropoetik-anemi -
Konjenital Diseritropoetik Anemi
Konjenital diseritropoetik anemi (CDA) hastalığının belirgin özelliklerinden bazıları kemik iliğinde eritroblastların etkisiz eritropoezi, hemolizi ve morfolojik anormalliklere sahip kırmızı kan hücreleridir.
https://www.biyologlar.com/konjenital-diseritropoetik-anemi -
Romano-Ward Sendromu
Kalpte meydana gelen aritmi olarak isimlendirilen kalbin ritmik fonksiyonunun bozulmasıdır. Bu hastalık QT sendromunun bir türü olup kalp kasının kalp atışının esnasında normalden daha uzun sürede yeniden şarj olmasına sebebiyet veren bir kalp rahatsızlığıdır.
https://www.biyologlar.com/romano-ward-sendromu -
Romano-Ward Sendromu
Kalpte meydana gelen aritmi olarak isimlendirilen kalbin ritmik fonksiyonunun bozulmasıdır. Bu hastalık QT sendromunun bir türü olup kalp kasının kalp atışının esnasında normalden daha uzun sürede yeniden şarj olmasına sebebiyet veren bir kalp rahatsızlığıdır.
https://www.biyologlar.com/romano-ward-sendromu -
Alfa-1-Antitripsin (Aat) Eksikliği
Alfa-1-antitripsin eksikliği hastalığı akciğerlerde ve karaciğerde problemler oluşturabilen kalıtsal bir hastalıktır. Belirtiler, semptomlar ve hastalığın cereyan ettiği dönem ve yaşlar bu hastalığa yakalanmış bireylerde farklılık göstermektedir.
https://www.biyologlar.com/alfa-1-antitripsin-aat-eksikligi -
Alfa-1-Antitripsin (Aat) Eksikliği
Alfa-1-antitripsin eksikliği hastalığı akciğerlerde ve karaciğerde problemler oluşturabilen kalıtsal bir hastalıktır. Belirtiler, semptomlar ve hastalığın cereyan ettiği dönem ve yaşlar bu hastalığa yakalanmış bireylerde farklılık göstermektedir.
https://www.biyologlar.com/alfa-1-antitripsin-aat-eksikligi -
Epidermolizis Bülloza
Kalıtsal epidermolizis bülloza (EB) hastalığı genetik geçişli bir hastalık olup, cilt ve mukoza zarlarında kabarcıklar, erozyonlar ve cilt yaralarının oluşumuna sebep olan cilt kırılganlığı ile karakterize bir hastalıktır.
https://www.biyologlar.com/epidermolizis-bulloza -
Epidermolizis Bülloza
Kalıtsal epidermolizis bülloza (EB) hastalığı genetik geçişli bir hastalık olup, cilt ve mukoza zarlarında kabarcıklar, erozyonlar ve cilt yaralarının oluşumuna sebep olan cilt kırılganlığı ile karakterize bir hastalıktır.
https://www.biyologlar.com/epidermolizis-bulloza -
Chanarin-Dorfman Sendromu
Dorfman-Chanarin Sendromu, otozomal resesif geçişli nadir bir nötral lipit depo bozukluğudur. Bu multisistemik hastalıkta nonbüllöz iktiyozis, vakuollü lökositler, miyopati, nöropati, sağırlık, gelişme geriliği, göz ve karaciğer patolojileri izlenebilir.
https://www.biyologlar.com/chanarin-dorfman-sendromu -
Chanarin-Dorfman Sendromu
Dorfman-Chanarin Sendromu, otozomal resesif geçişli nadir bir nötral lipit depo bozukluğudur. Bu multisistemik hastalıkta nonbüllöz iktiyozis, vakuollü lökositler, miyopati, nöropati, sağırlık, gelişme geriliği, göz ve karaciğer patolojileri izlenebilir.
https://www.biyologlar.com/chanarin-dorfman-sendromu -
Greig sefalopolisindaktili Sendromu
Greig sefalopolisindaktili sendromu (GCPS) baş, yüz ve uzuvların gelişimini etkileyen nadir bir genetik hastalık olmakla birlikte. Bu sendromun kişiler üzerindeki seyri kişiden kişiye değişmekle birlikte çok hafif ila şiddetli olabilmektedir.
https://www.biyologlar.com/greig-sefalopolisindaktili-sendromu -
Greig sefalopolisindaktili Sendromu
Greig sefalopolisindaktili sendromu (GCPS) baş, yüz ve uzuvların gelişimini etkileyen nadir bir genetik hastalık olmakla birlikte. Bu sendromun kişiler üzerindeki seyri kişiden kişiye değişmekle birlikte çok hafif ila şiddetli olabilmektedir.
https://www.biyologlar.com/greig-sefalopolisindaktili-sendromu -
Otozomal
Cinsiyet kromozomları dışında kalan 1-22 arası tüm kromozomlar veya bunlar üzerindeki genler
https://www.biyologlar.com/otozomal