Biyologlar - Biyolojiye Gerçekçi Yaklaşım

  • [protected email address]

Toplam 264 içerik listeleniyor

  • Multifaktöriyel anomaliler ve hastalıkları

    Multifaktöriyel kalıtım (poligenik kalıtım) ile geçen hastalıklar, tüm genetik bozuklukları içinde toplumda insidansı ve prevalansı en yüksek olan grubu oluşturur. Multifaktöriyel kalıtım ile geçen hastalıkların, iki ya da daha çok sayıda minör mutant gen ile çevresel etmenlerin birlikte etkileşimi sonucu ortaya çıktığı düşünülmektedir. Tek başlarına, mutasyona uğradıklarında zararlı bir etkileri olmayan birkaç minör genin hepsinde birden mutasyon...

    https://www.biyologlar.com/multifaktoriyel-anomaliler-ve-hastaliklari
  • Mitoz bölünme ve evreleri

    1.Moneralar hariç diğer canlılarda kalıtsal yapı kromozomlar halindedir.Moneralarda ve sitoplazmik kalıtımda rol alan organel kalıtsal yapıları DNA halindedir. 2.Moneralar hariç bütün canlılarda nucleusta bulunur.Moneralarda ve sitoplazmik kalıtımda rol alan organel kalıtsal yapıları plazmada yer alır. 3.Hücrelerde canlı türüne özgü kromozom sayısı bulunur.Örnek:İnsanda=46, Güvercin=16,Sirke sineği=8 vb. 4.Hücrelerdeki kromozomlar çiftler halindedir.Bu...

    https://www.biyologlar.com/mitoz-bolunme-ve-evreleri
  • GENETİK ÖĞÜTLEME NEDİR

    Genetik danışım bir ailede genetik bozukluğun oluşun riski veya oluşuyla birlikte insanın problemlerini ilgilendiren bir karşılıklı bağlantı iletişim işlevidir. Genetik danışım verilenlerin büyük çoğunluğu risklerinin farkında değillerdir, ancak genetik bilgi ve danışım için gelmişlerdir. Diğerleri evlilik öncesi veya çocuk yapmazdan evvel, akrabalarında tibbi problemlerle karşılaşıldığı icin sırf meraklarını karşılamak için gelirler. Doktora...

    https://www.biyologlar.com/genetik-ogutleme-nedir
  • İnsan Genetik Düzenlemeleri, Etik ve Bilim Açısından Tartışılıyor

    İnsan Genetik Düzenlemeleri, Etik ve Bilim Açısından Tartışılıyor

    İnsan DNA’sını yeniden tasarlamak, devrimsel bir teknoloji sayesinde gerçekliğe bir adım daha yaklaştı. Böylece genetik olarak tasarlanan bebeklerde tedavisi zor hastalıkların tedavileri mümkün olacak. Washington’da bu hafta yüzlerce bilim insanı ve etikçi toplanarak, insan geni düzenleme üzerinde güvenlik ve etik denetimlerin sınırları üzerinde tartışacak.Çinli araştırmacıların insan embriyolarında gen düzenleme üzerine yaptığı ilk denemen pek iyi...

    https://www.biyologlar.com/insan-genetik-duzenlemeleri-etik-ve-bilim-acisindan-tartisiliyor
  • Türklerin Genetik Haritası

    Türklerin Genetik Haritası

    Türklerin Genetik Haritası, Türk Geni, Türkiye Türkleri ve Türk Devletlerinin gen havuzları, genetik bütünlükleri ve toplumsal dokusu üzerine araştırma notları.Türklerin Genetik kökenleri ve gen bütünlüğü meselesi son 50 yıldır süregelen tartışma konusu olmuş, bu hususta ortaya atılan bilimsel bulgular kimi zaman politik, kimi zaman yanlı kimi zaman ise doğru ve rasyonel yorumlanamadığı için bazı tereddütleri beraberinde getirmiştir. Bu doğrultuda...

    https://www.biyologlar.com/turklerin-genetik-haritasi
  • Aslında Hepimiz Mutantız

    Aslında Hepimiz Mutantız

    X-Men; hayalî mutantlar olarak; insanüstü güçlerle doğan ve genelde ergenlik döneminde ortaya çıkan özelliklere sahip hayali kahramanlardır. Bu tür insanüstü bilim kurgusal mutantlarla karşılaşamayız belki fakat hepimizin aslında zaten birer mutant olduğunu söylememiz gerekiyor. İşin ilginci ise biz insanoğlunun evriminde başrol oyuncusu olan mutasyonların ebeveynlerimizden geliyor olması. Yani ebeveynler çocuklarına sadece genleri değil mutasyonlarını da miras...

    https://www.biyologlar.com/aslinda-hepimiz-mutantiz
  • Küçük Akbaba, 7.5 Ayda 20,000 Km Yol Katetti

    Küçük Akbaba, 7.5 Ayda 20,000 Km Yol Katetti

    KuzeyDoğa Derneği, Ağustos 2012’de Orman ve Su İşleri Bakanlığı Doğa Koruma ve Milli Parklar Genel Müdürlüğü’nün sağladığı vericiler ve Utah Üniversitesi’nin desteğiyle dünyada nesli tehlike altında olan (Endangered) küçük akbabalara (Neophron percnopterus) Türkiye’de ilk defa uydu vericisi takarak saat saat takibe almayı başardı. Küçük akbabaların zorlu Afrika göç yolculuğu bitti ve üç akbabadan IĞDIR, 22 Eylül’de ayrıldığı Tuzluca’daki...

    https://www.biyologlar.com/kucuk-akbaba-7-5-ayda-20000-km-yol-katetti
  • DNA ve Hücre Bölünmesi

    Bir yumurta ile bir spermin birleşmesiyle meydana gelen yapı, "zigot" adını alır ve tek bir hücreden ibarettir. "Embriyo", döllenmiş yumurta denilen ilk hücreden -zigottan- meydana gelir ve bir insan görünümü alması için, söz konusu ilk hücrenin çoğalması gereklidir. Hücre adeta yüksek bir şuurla, bir bilgisayar programı gibi bir program izleyerek bölünmeye başlar. DNA, zigot içerisinde kendisinin bir kopyasını çıkarır. Dolayısıyla hücrede DNA miktarı iki...

    https://www.biyologlar.com/dna-ve-hucre-bolunmesi
  • X inaktivasyonu

    X inaktivasyonu, dişi memeli hücrelerinde iki adet bulunan X kromozomlarından birinin inaktive edilmesi işlemi. İnaktive edilecek X kromozomu, baskılayıcı heterokromatin ile paketlenerek, bu kromozomun üzerinde bulunan genlerin ifade edilmesi önlenir. Böylece, sadece bir X kromozomuna sahip erkeklerle, iki X kromozomuna sahip dişiler arasındaki X kromozomu dengesi sağlanmış olur. İnsan ve fare gibi gelişmiş memelilerde, inaktive edilecek kromozomun seçimi rasgele yapılır...

    https://www.biyologlar.com/x-inaktivasyonu
  • Kromozom Teorisi

    Genlerin hücre çekirdeğinde kromozomlarda yer aldığı ve gametler aracılığı ile generasyonlara nakledildiği ve hücrede her iki ebeveynden eşit miktarda kalıtlanmış biçimde bulunduğu kromozom teorisinin esasını oluşturmaktadır. Derin kıvrımlı yaprak kenarı özelliğini belirleyen gen (D) ve bunun resesiv karşılığı (düz kenarlı yaprak özelliği) (d) ile gösterirsek bu iki genin bir birinin alleli olduğunu ya da iki genin bir allel çifti teşkil ettiğini...

    https://www.biyologlar.com/kromozom-teorisi-3
  • Genetik çalışmalarda kullanılan organizmalar ve çalışma metodları

    Mendelin denemeleri sonucunda ortaya koyduğu bulgular Mendel kanunları olarak ifade edilir bu kanunlara göre aynı karakterin iki ekstrem formuna halis saf hatların melezlerinden elde edilen döllerin tümü genotipleri birbirinin aynıdır. Bu olgu üniformite kanunu olarak ifade edilir. Böyle melez döller gamet meydana getirirken her gamet her özellik için bir çift olan allel genlerden sadece birini alır. Gametlerde hangi genlerin bir arada bulunacağı tamamiyle şansa bağlıdır....

    https://www.biyologlar.com/genetik-calismalarda-kullanilan-organizmalar-ve-calisma-metodlari
  • GEN HARİTALAMA STRATEJİLERİ

    Genetik haritalama temelde, William Bateson ve Reginald Punnett tarafından yürütülmüş genetik bağlantı çalışmalarına dayanmaktadır. 1911’de Thomas Hunt Morgan’ın Drosophila ile yaptığı bağlantı çalışmalarında, bağlantılı genler arasında krossingover oranının farklı olduğunun gözlemi, krossingover sıklığının kromozom üzerindeki genleri arasındaki uzaklığı belirttiği fikrini meydana getirmiştir. İlk genetik haritalama, Morgan’ın öğrencisi...

    https://www.biyologlar.com/gen-haritalama-stratejileri
  • Homolog kromozom nedir

    Homolog kromozom, biri anneden biri babadan gelen şekil ve büyüklük bakımından aynı olan kromozomlardır. Biri babadan, biri anneden gelen benzer şekil ve büyüklükteki, aynı karaktere etki eden kromozom çiftlerine denir. Gen dizilişleri genelde farklı olabildiği gibi aynı da olabilir. Mayoz bölünme sırasında tetrat, sinaps ve crossing-over homolog kromozomlar arasında görülür. Sinaps, mayoz bölünme sırasında homolog kromozomların birbirine sarılması olayıdır....

    https://www.biyologlar.com/homolog-kromozom-nedir
  • Mendel genetiği nedir ?

    Mendel’in 1. yasası: Alellerin ayrışım prensibi = Bağımsız ayrışım prensibi P: SS (anne) X ss (baba) kromozom sayısı:2n Bu karakterler çaprazlanır Muhtemel aleller: G: S (anneden) ve s (babadan) kromozom sayısı: n F1: Ss Çaprazlama sonucu oluşan karakter sarı renk tohumdur. Birbirlerinden belli bir karakterin farklı iki çeşidiyle ayırt edilen (iki allel) iki saf soyun aralarında çaprazlanması sonucu F1 dölünde, ana ve babadan yalnız birine benzeyen homojen...

    https://www.biyologlar.com/mendel-genetigi-nedir-
  • Genetik Terminoloji

    Alel: Bir genin alternatif formlarından biridir. Diploit: Hücre çekirdeğinde herbir kromozom tipinin iki kopyasının bulunmasıdır. Böyle kromozom takımına diploit ya da 2N denir. Sirke sinekleri diploittir ve 4 çift kromozom taşırlar. Dominant/resesif: Diploid organizmalarda bir alel fenotipik olarak hem homozigot hem de heterozigot durumlarda ifade edilebiliyorsa dominanttır (baskın). Alel sadece homozigot durumlarda fenotipik özelliğini ortaya koyabiliyorsa resesif...

    https://www.biyologlar.com/genetik-terminoloji
  • X kromozomunun sırları

    Bilim insanları hücrelerdeki X kromozomlarının cinsiyetimizi belirleyen sistemin bir parçası olduğunu biliyor. wkoromozonBir yumurta her iki ebeveynden X kromozomu alınca dişi olur. Anneden X, babadan Y kromozomu alırsa erkek olur. Ancak X kromozomu bazı gizemlerini koruyor. Dişilerin hücrelerindeki bir X kromozomu devre dışı olurken, yalnızca biri aktif kalıyor. X kromozomunda binden fazla gen olduğu düşünülürse, bu çok ciddi sonuçlar yaratan bir adım. Bazı...

    https://www.biyologlar.com/x-kromozomunun-sirlari
  • Zigot Nedir

    Zigot, biri anneden (oosit), biri babadan (sperm) gelen iki eşey hücresinin birleşmesi (fertilizasyon) sonucu oluşan diploit hücre. Zigot, gelişiminin devamında bölünerek canlıyı oluşturur. Hayvan zigotları mitoz bölünmeyle; embriyoyu oluştururken, diğer canlılarda bu dönemde mayoz bölünme gerçekleşebilir. Çoklu doğumlar, örneğin ikizler, tek zigottan (monozigotik) veya farklı zigotlardan kaynaklanabilir (dizigotik). İnsan neslinde oluşan normal zigot 44XX veya...

    https://www.biyologlar.com/zigot-nedir
  • Homozigot Nedir

    Biri anneden biri babadan gelen gen çiftlerinin (Alel) genotipi farklılık göstermiyorsa bu durumda bu gen çiftlerini taşıyan canlı homozigot olarak adlandırılır. Örneğin otozom çift için homozigotluk (A harfi ile) "AA" veya "aa" şeklinde olabilir.

    https://www.biyologlar.com/homozigot-nedir
  • Heterozigot Nedir

    Biri anneden biri babadan gelen gen çiftlerinin (Alel) genotipi farklılık gösteriyorsa bu durumda bu gen çiftlerini taşıyan canlı heterozigot olarak adlandırılır. Örneğin otozom çift için heterozigotluk (B harfi ile) "Bb" şeklindedir.

    https://www.biyologlar.com/heterozigot-nedir
  • Genetik Yapımız ve Davranışlarımız Arasındaki İlişki

    Daha doğum anından itibaren bebeğin annesine mi yoksa babasına mı benzediğini merak ederiz. Yeni doğan bebeği görenler, öncelikle bu benzerlik konusundaki kanaatlerini açıklama gereği hissederler ya da gerçekten ortada öylesine bir benzerlik vardır ki, kendilerini bu konuda bir şey söylemekten alıkoyamazlar. Çoğu zaman “Hıh, deyip birisinin burnundan düşmüş”üzdür Kime benzediğimiz, fiziksel özelliklerimizi, bazı huylarımızı kimden aldığımız...

    https://www.biyologlar.com/genetik-yapimiz-ve-davranislarimiz-arasindaki-iliski-1
  • Ailesel Akdeniz Ateşi (AAA) Nedir?

    Ailesel Akdeniz Ateşi (AAA), tekrarlayan ateş ve periton, sinoviyum veya plevra enflamasyonu ile karakterize otozomal resessif bir hastalıktır. Karın ağrısı en belirgin özellik olmakla beraber hastaların bir kısmında da artrit bulguları ön plandadır. Vaskülit ve amiloidoz hastalığın dikkat edilmesi gereken yönleridir. Amiloidoz, böbrek yetmezliğine yol açabilmesi nedeniyle, en önemli komplikasyonudur. Ancak kolşişin tedavisi ile AAA atakları azaldığı hatta...

    https://www.biyologlar.com/ailesel-akdeniz-atesi-aaa-nedir
  • Sinestezi Hastalığı Nedir?

    Sinestezi birleşik duyu anlamına gelen Yunanca kökenli bir sözcüktür.Sinestezi tanım olarak da bir duyunun başka bir duyuyu algılaması şeklinde açıklanabilir.Sinestezik hastalarda beyin duyduğu sesleri zihinde görsele çeviriyor,gördüğü şeyleri ise seslere dönüştürerek algılanmasını sağlıyor.Kısaca seslerin koklandığı,şekillerin tadıldığı ve renklerin duyulduğu bir mekanizmadan söz edebiliriz. Sinestezi hastalığı sonradan kazanılan sinestezi ve...

    https://www.biyologlar.com/sinestezi-hastaligi-nedir
  • Kellik ve Nedenleri

    Androgenetik saç dökülmesi erkeklik hormonlarının genetik yatkınlığa sahip saç kökleri üzerindeki etkilerinin bir sonucudur. Erkeklik hormonlarının bir diğer adı androjenlerdir androgenetik saç dökülmesinin tanımı bundan kaynaklanmaktadır. Androgenetik saç dökülmesinde rol oynadığı düşünülen üç önemli faktör vardır vebunlar birbirleriyle yakından ilişkilidir. 1. GENLER Androgenetik saç dökülmesi kişinin kromozomlarında belli bir genetik kodun...

    https://www.biyologlar.com/kellik-ve-nedenleri
  • Hücre Hakkında Bilgi Verebilirmisiniz.

    Bütün canlılar hücresel yapıdadır. Ancak virüsler hücresel yapıda olmayan canlılar olarak kabul edilir. Canlılar, ancak solunum, boşaltım, üreme, vs. gibi belirli özelliklere sahip olmakla cansızlardan ayırt edilebilir. Bu özelliklere, canlıların ortak özellikleri denir. Bir zarla çevrili çekirdek taşıyan hücrelere ökaryot, belirgin bir çekirdeği ve zarlı organelleri bulunmayan hücrelere de prokaryot hücre denir. Ökaryot hücreler zar, sitoplazma ve çekirdek...

    https://www.biyologlar.com/hucre-hakkinda-bilgi-verebilirmisiniz-
  • Gen

    - Anne babadan yavruya geçen DNA’daki kalıtsal bir özelliğin bilgisini taşıyan birim. - Kalıtımın temel birimi olup özel bir polipeptid zincirinin amino asit sırasını şifreleyen DNA kesimidir. - Genetik bilginin biyolojik birimi. Özel bir kromozomun belirli bir konumunda yer alır. - DNA molekülünün ortalama 1500 nukleotitten oluşmuş canlının kalıtsal özelliklerinden herhangi birini taşıyan parçası. Kalıtımın temel fiziksel ve işlevsel birimi. Her gen,...

    https://www.biyologlar.com/gen
  • Kalıtımda ve Kalıtımda kullanılan iki önemli olasılık yasası

    Kalıtımda kullanılan iki önemli olasılık yasası şunlardır. 1-Şansa bağlı olan iki ayrı olayın sonuçları birbirinden bağımsızdır. 2-Şansa bağlı iki olayın aynı anda olma olasılığı bu olayların ayrı ayrı olmaolasılıklarının çarpımına bağlıdır. Açıklama :Havaya atılan paranın yazı gelme ihtimali ½ , Tura gelme ihtimali ½ dir. Aynı para on kez havaya atılsa dahi her seferinde tura gelmeihtimali ½ dir. On kez havaya atılan paranın on kere tura...

    https://www.biyologlar.com/kalitimda-ve-kalitimda-kullanilan-iki-onemli-olasilik-yasasi
  • Genom - Genotip

    - Bir organizmanın asıl kalıtsal yapısı, gen çeşitleri. - Bir türdeki haploid sayıdaki kromozom setindeki tüm DNA (ör. İnsanın her hücresinde iki genom vardır; bir anneden diğeri babadan)

    https://www.biyologlar.com/genom-genotip
  • Kan Gruplarının Oluşumu ve Özellikleri

    Kan Gruplarının Oluşumu ve Özellikleri

    İnsan, alyuvarları üzerinde bulunan glikoprotein yapısındaki antijenlerdir. Alyuvarlar üzerinde değişik tiplerde antijen olmakla birlikte ilk bulunanı APO dizgesidir.İlk kez 1900’de “LANOSTAİNER’CE” bulundu. ABO dizgesinde dört çeşit kan grubunun varlığı ve bunların Mendel kuralına göre dölden döle geçtiği saptanmıştır. ABO dizgesindeki gruplar A, B, AB VE 0 gruplarıdır. Kimi insanların alyuvarlarından, kimi insanların serumlarıyla karşılaştığı...

    https://www.biyologlar.com/kan-gruplarinin-olusumu-ve-ozellikleri
  • Genetik ve İmmünoloji

    Genetik ve İmmünoloji

    Genetik biliminde son yıllarda izlenen gelişmeler sonrasında birçok kalıtsal hastalık gebelik sonrası dönemde, gebelik döneminde veya embriyo aşamasında tanımlanabilmektedir. Bu gelişmeleri dünya ile eş zamanlı olarak uygulamak ve sunmak amacıyla 2004 yılında, Grup Florence Nightingale içerisinde yer alan Metropolitan Florence Nightingale Hastanesi bünyesinde kurulmuş olan Genetik Hastalıklar Tanı Merkezini hastanemiz bir ilke daha imza atarak:İmmünoloji...

    https://www.biyologlar.com/genetik-ve-immunoloji
  • Mendel Yasaları

    Avusturyalı botanikçi ve papaz Gregor MENDEL, günümüzün popüler bilimi olan genetik biliminin, babası olarak kabul edilir. 1856 yılından itibaren çeşitli bezelye (Pisum sativum) varyetelerineait tohumları toplamaya ve onları manastır bahçesinde yetiştirerek aralarındaki farkları incelemeye başlamıştır. 10 yıllık çalışmasının önemli bulgularını Versuche Über Pflanzenhybriden (=Bitki melezleri ile çalışmalar) adlı ünlü inceleme yazısıyla...

    https://www.biyologlar.com/mendel-yasalari-1
  • Johann Gregor Mendel

    Johann Gregor Mendel

    22 Temmuz 1822 Heinzendorf'da doğdu, 6 Ocak 1884 Brünn'de öldü (bugünkü Brno, Çek Cumhuriyeti); genetik biliminin kurucusu, Avusturyalı botanik bilgini ve rahiptir. Küçük yaşlarda bahçe işleriyle uğraşmaya başlayan Mendel, üniversite öğreniminden sonra bir din adamı olarak Moravya'da yaşamını sürdürdü. Bu arada bitkiler üzerinde pek başarıya ulaşamayan bazı incelemelerde bulundu. 1854'te Brünn'e dönerek bir teknik lisede öğretmenlik yapmaya başladı. Daha...

    https://www.biyologlar.com/johann-gregor-mendel
  • Genetiğin Tarihi Gelişimi

    TarihçeGenetik bilimi kökenini Mendel’in 19.yy. ortalarındaki çalışmasından alıyorsa da, kalıtım hakkında birçok varsayım Mendel’den daha önce ortaya atılmıştır. Bu varsayımlar genellikle, edinilmiş özelliklerin kalıtım yoluyla aktarımını öne sürmüşlerdir; bu varsayımlarda kişiye ebeveyndeki baskın özelliklerin miras kalması inanışı hakimdi. Günümüzde, evrim teorisi genellikle, türlerin birbirlerinden değişerek oluştuklarını ileri sürmüş...

    https://www.biyologlar.com/genetigin-tarihi-gelisimi
  • Hipokrat (Hippokrates)

    Hipokrat (Hippokrates)

    Hipokrat (Yunanca:  Hippokrates) (d. MÖ 460, İstanköy - ö. MÖ 370, Larissa), tıbbın babası olarak anılan İyon hekim.  Hekim olan babası tarafından yetiştirilip birçok yerde hekimlik yapmıştır. Anadolu’nun kuzey illerini gezdikten sonra İstanköy adasına dönerek hekimliğini sürdürdü. Antik İyonya’da bilimsel gelişme ve felsefe ile sımsıkı bağı olan hekimlik gözdeydi. Bu gelişme Hippokrates ile doruğa ulaştı. Kendisine göre tıbbın ilk kuralı...

    https://www.biyologlar.com/hipokrat-hippokrates
  • DNA ve Kromozomlar

    Genlerin moleküler temeli deoksiribonükleik asittir (DNA). DNA da 4 tipteki bir nükleotitler zincirinden oluşur: adenin (A), sitozin (C), guanin (G), ve tiyamin (T). Genetik enformasyon (kalıtım bilgisi) nükleotitlerin dizilişinde bulunmakta olup, genler DNA zinciri boyunca uzanan diziler olarak mevcuttur. Bu kuralın dışında kalabilen tek istisna virüslerdir; virüsler bazen DNA yerine benzeri olan RNA molekülü kullanırlar; çünkü virüslerin genetik malzemesi RNA’dır.DNA,...

    https://www.biyologlar.com/dna-ve-kromozomlar
  • Nokta mutasyon nedir ? Nokta mutasyon çeşitleri nelerdir ?

    Nokta ya da gen mutasyonları, DNA nükleotit dizisinde oluşan ve gelecek nesile aktarılabilen değişiklikler olarak adlandırılırlar.Nokta mutasyonlar, genellikle bir veya birkaç nükleottitte meydana gelen mutasyonlardır. DNA'da baz çifti yer değiştirmeleri sonucunda ya da bir baz çiftinin girmesi ve çıkması (mikroinsersiyon-mikrodelesyon) sonucunda oluşurlar. Tüm mutasyon durumlarında olduğu gibi nokta mutasyonlar sonucu meydana gelen fenotipik değişimler de, nokta...

    https://www.biyologlar.com/nokta-mutasyon-nedir-nokta-mutasyon-cesitleri-nelerdir-
  • Zigot Nedir ?

    Zigot Nedir ?

    Zigot, biri anneden (oosit), biri babadan (sperm) gelen iki eşey hücresinin birleşmesi (fertilizasyon) sonucu oluşan diploit hücre. Zigot, gelişiminin devamında bölünerek canlıyı oluşturur. Hayvan zigotları mitoz bölünmeyle; embriyoyu oluştururken, diğer canlılarda bu dönemde mayoz bölünme gerçekleşebilir. Çoklu doğumlar, örneğin ikizler, tek zigottan (monozigotik) veya farklı zigotlardan kaynaklanabilir (dizigotik).İnsan neslinde oluşan normal zigot 44XX veya 44XY...

    https://www.biyologlar.com/zigot-nedir-
  • Enzimlerin aktif bölge mutaasyonları

    Mutasyon, canlının genetik yapılarında meydana gelen değişmelerdir. Bireyin kalıtsal özelliklerinin ortaya çıkmasının sağlayan genetik şifre herhangi bir nedenden dolayı (X ışını, radyasyon, ultraviyole, bazı ilaç ve kimyasal maddeler, ani sıcaklık değişimleri ) bozulabilir. Bu durumda DNA’nın sentezlediği protein veya enzim bozulur. Böylece canlının, proteinden dolayı yapısı, enzimlerinden dolayı metabolizması değişebilir. Mutasyonlar spontan ya da...

    https://www.biyologlar.com/enzimlerin-aktif-bolge-mutaasyonlari
  • Deneysel çaprazlama nedir

    Deneysel çaprazlama, genetik yapısı bilin­meyen bir canlıyı, belirli bir özellikten sorumlu genetik yapısı tam olarak bilinen başka bir canlıyla çiftleştirerek, söz konusu ilk canlının taşıdığı genleri belirleme yönte­mi. Örneğin, kara post rengini belirleyen genin kızıl post rengim belirleyen gene baskın olduğu (öbür genin etkisini bastıran başat gen) melez bir köpek soyunda, postu kara olan bir köpek ya hem anadan, hem babadan başat genleri almış olan saf...

    https://www.biyologlar.com/deneysel-caprazlama-nedir
  • A B O KAN GRUP FAKTÖR GENETİĞİ

    Bilindiği üzere insan kanında farklı kan grup faktörlerinin varlığını tespit etmek 1900 yılında Avusturyalı Dr.Karl Landsteiner’e nasip olmuştur. Tabiî bu keşif sıradan bir buluş sayılmazdı. Bilakis en az keşfi kadar etkisi de bir o kadar yankı buldu diyebiliriz. Dolayısıyla kan nakillerinin önündeki barikatların neler olduğunu anlayabilmek için ilk evvela antijen ve antikor ilişkisini iyi bilmek gerekirdi. Nitekim bu durumu çok iyi irdelemeyi başaran...

    https://www.biyologlar.com/a-b-o-kan-grup-faktor-genetigi
  • Kan grubu sistemi ve kalıtımı

    1940 yılında Dr. Landsteiner ve Winner isimli iki arkadaş Rhesus Maccacus maymununun kanını (alyuvarlarını) tavşan ve kobaya enjekte ettikten sonra bu hayvanlardan elde edilen bağışık serumun Rhesus eritrositlerini aglutinasyona uğrattığı (çöktürdükleri) gözlemlemişlerdir. Hakeza bu serumun sonradan insan alyuvarlarını da çöktürdüğü anlaşılmıştır. Belli ki bu keşfedilen antijen, “Rhesus” ibaresine nispet yapılarak Rh faktörü(Rh protein) diye isim...

    https://www.biyologlar.com/kan-grubu-sistemi-ve-kalitimi
  • KANDA GRUP FAKTÖR TAYİNİ

    İlk evvelaalkollü pamukla parmak silinir ve temizlenir. Sonra steril lanset iğnesi ile hafifçe parmak delinir delinmez çıkarılan kan üç ayrı lamın veya beyaz fayans üzerine birer damla damlatılır. Daha sonra birinci lam üzeri bir damlacık kanın üzerine bir damla A kan serumu (anti β aglutinini=antikor) ilave edilir, ikinci lamın üzerine bir damla B kan serumu (anti α aglutinini=antikor) ve üçüncüsünün üzerine de bir damla Rh faktörünün belirleyen anti –D...

    https://www.biyologlar.com/kanda-grup-faktor-tayini
  • Hücre Bölünmeleri Hakkında Kapsamlı Bilgi

    Hem eşeyli hem eşeysiz üremenin gerçekleşmesini sağlayan temel olay hücre bölünmeleridir. Canlılarda en çok görülen hücre bölünmeleri mitoz ve mayozdur. Hücreler genellikle oval olup, küreye benzerler. Yani bir hacim bir de alanları vardır. Hacim sitoplazmadan, alan ise hücre zarından ibarettir. Hücre büyüdükçe yarıçap artar. Yarıcap arttıkça; alan yarıçapın karesi (r2), hacim ise yarıçapın küpü (r3) oranında artar. İki artış arasındaki fark çok...

    https://www.biyologlar.com/hucre-bolunmeleri-hakkinda-kapsamli-bilgi
  • X Kromozom İnaktivasyonu

    X Kromozom İnaktivasyonu

    X inaktivasyonu, dişi memeli hücrelerinde iki adet bulunan X kromozomlarından birinin inaktive edilmesi işlemi.

    https://www.biyologlar.com/x-kromozom-inaktivasyonu
  • Organ oluşumu ? Morfogenez nedir ?

    Anne ve babadan gelen kromozomlar, anne karnında yeni döllenmiş bir yumurta hücresi halindedir. Bu hücre hızlı bir biçimde bölünmeye başlar ve hücreler bölündükçe farklılaşır, yani farklı görevler edinir ve vücutta bulunmaları gereken bölgelere giderler. Yani birbirinin aynı hücrelerden oluşan bir et yığını olmak yerine, bir kısmı, örneğin göz hücresi olup tam bulunması gereken yere, bir kısmı ise kalbi oluşturup göğüs kafesindeki yerine gider veya...

    https://www.biyologlar.com/organ-olusumu-morfogenez-nedir-
  • Zigot

    - Bir yumurta ve spermin birleşmesiyle oluşan ilk hücredir. Zigot, anneden ve babadan birer set olmak üzere iki set kromozom bulundurur. Ancak yumurta ve sperm hücrelerinin her biri, mayoz bölünme sebebiyle sadece bir set kromozom içermektedir. Zigotun bölünmesi ve büyümesiyle embriyo oluşur. - İki gametin birleşmesiyle oluşan hücre. - Bölünmeye başlamamış döllenmiş yumurta. Döllenmiş yumurta. - Yeni bir bireyin ilk hücresi. bir yumurta nukleusuyla bir sperm...

    https://www.biyologlar.com/zigot
  • Down sendromu kromozomu ‘devre dışı’ bırakıldı

    Down sendromu kromozomu ‘devre dışı’ bırakıldı

    Bilim adamları, Down sendromu gibi genetik bozuklukların tedavisi yolunda önemli bir ilerleme sağladıklarını açıkladılar. Yapılan araştırmalar ve deneyler sonucunda Down sendromuna neden olan ek kromozom laboratuvar ortamında ‘devre dışı’ bırakıldı. İnsanların hücrelerinde, anne ve babadan gelen 23 çift kromozom bulunuyor. Ancak gen bozukluğuna sahip kişilerde, 21’inci kromozom kendisini eşleyerek ilave bir kromozom ortaya çıkarıyor. Böylece, bu genetik...

    https://www.biyologlar.com/down-sendromu-kromozomu-devre-disi-birakildi
  • Biyolojik Bilgiler Sentriyollerle Taşınabilir mi?

    Biyolojik Bilgiler Sentriyollerle Taşınabilir mi?

    Bilim insanları belirli hücre yapılarının, sentriyoller, hücrede nesiller boyunca bilgi taşıyıcıları olarak görev alabileceklerini keşfetti. Keşif, biyolojik bilgi iletiminin sadece genlerle yapılmadığı ihtimalini yükseltiyor.Sentriyoller, hayvan hücrelerinde bulunan hücre bölünmesine yardım eden protein yapılı fıçı şeklindeki yapılardır. Sentriyolleri oluşturan proteinlerde olabilecek bir sorun (katlanma bozukluğu, proteini oluşturan genlerde mutasyon vb.)...

    https://www.biyologlar.com/biyolojik-bilgiler-sentriyollerle-tasinabilir-mi
  • Senin Genom Kaç Megabayt

    Senin Genom Kaç Megabayt

    Harici bellekler, bilgisayarlar, mp3 çalarlar… Bellek kapasitesi, günümüz elektronik eşyaların olmazsa olmaz özelliklerinden biri. Aldığımız cihazların kaç gigabayt’lık veri tutabildiği, veri aktarımının ne kadar hızlı olduğu bizim için önemli kriterler arasında. Peki, kendi işletim sistemimiz? İnsan DNA’sındaki toplam verinin ne kadar büyük olduğunu, cinsel birleşme sırasında gerçekleşen veri akışının ne boyutlarda olduğunu biliyor musunuz? İnsan...

    https://www.biyologlar.com/senin-genom-kac-megabayt
  • Halkalı Kızıl Akbaba İsrail'den Iğdır'a Geldi

    Halkalı Kızıl Akbaba İsrail'den Iğdır'a Geldi

    Ortadoğu'daki Savaşlardan Sağ Kurtulan Akbaba Tuzluca Barajı'nın Suları Altında KalabilirKars ve Iğdır akbabaların üremesi için uygun arazi şartlarına sahip alanlar barındırır. Ülkemizde bulunan 4 akbaba türünden Kara Akbaba dışındaki diğer 3 tür üremek için kayalık alanları tercih etmektedir. Aras ve Arpaçay Vadisi bu canlıların üremesi için ideal alanların başında gelir. KuzeyDoğa Derneği’nin kışın gerçekleştirmiş olduğu alan çalışmalarında...

    https://www.biyologlar.com/halkali-kizil-akbaba-israilden-igdira-geldi
  • Küçük Akbabalar Türkiye’de İlk kez Uydudan İzleniyor

    Küçük Akbabalar Türkiye’de İlk kez Uydudan İzleniyor

    KuzeyDoğa Derneği, Orman ve Su İşleri Bakanlığı Doğa Koruma ve Milli Parklar Genel Müdürlüğü (DKMP) ve Utah Üniversitesi işbirliğiyle dünyada nesli tehlike altında olan (Endangered) Küçük Akbaba’ya (Neophron percnopterus) Türkiye’de ilk defa uydu vericisi takılarak takibine başladı. Iğdır’ın Tuzluca ilçesinde Aras ve Arpaçay nehirlerinin kesişme noktasında KuzeyDoğa Derneği tarafından düzenli olarak izlenen küçük akbabalar kuşlara zarar vermeyen...

    https://www.biyologlar.com/kucuk-akbabalar-turkiyede-ilk-kez-uydudan-izleniyor
3WTURK CMS v8.1