Serum Enzimlerini Tayin Yöntemleri

- Kinetik ölçüm yöntemleri: Birim zamandaki absorbans değişimi ölçülür. Enzimlerin katalitik aktivitelerinin tayininde kullanılan yöntemdir. Deney metodunda belirtilen bir süre sonra ilk absorbans değerleri okunur. Daha sonra birer dakika aralıklarla 2-3 defa daha absorbans değerleri okunur. Her iki okumanın farkı alınır. Bu okuma şekline ΔA / dakika yani delta dakika arası okuma denir. Dakika arası absorbans farkları toplanıp okuma aralığı sayısına bölünerek dakikadaki ortalama absorbans değişimi ( ΔA / dakika) bulunur.

ΔA1=A2 - A1: İkinci dakika absorbans değerinden birinci dakika absorbans değeri çıkarılarak ΔA1 değeri bulunur.

ΔA2=A3 - A2: Üçüncü dakika absorbans değerinden ikinci dakika absorbans değeri çıkarılarak ΔA2 değeri bulunur.

ΔA3=A4 - A3: Dördüncü dakika absorbans değerinden üçüncü dakika absorbans değeri çıkarılarak ΔA3 değeri bulunur.

Örnek:

ΔA1= A2 - A1 = 0.15

ΔA2= A3 - A2 = 0.17

ΔA3= A4 - A3 = 0.14

ΔA1 + ΔA2 + Δ A3 = 0.15 + 0.17 + 0.14 = 0.46

ΔA / dakika = 0.46 / 3 = 0.153

End-point ölçüm yöntemleri: Spektrofotometrik okumanın reaksiyon tamamlandıktan sonra tek seferde yapıldığı okumalardır.

Rutin ve araştırma laboratuvarlarında yapılan enzim aktivitesi tayinlerinin sonuçlarını karşılaştırmak için İnternasyonel Ünite (IU) birimi kullanılmaktadır. İnternasyonel ünite, belirli şartlar altında bir dakikada 1 mikro mol substratı ürüne çeviren enzim miktarıdır.

MEB Laboratuvar Hizmetleri Aralık 201

#serum #enzimlerini #tayin #yöntemleri