Toplam 101 içerik listeleniyor
-
Karyoloji final soruları
1) kromozomun paketlenmesi katlanması 2) kromozom morfolojisin i isimlendirmek için takip edilen yöntemler 3) c-değeri paradoksu 4) telomer nedir ve fonksiyonları 5) hücre siklusunun kontrol mekanizmaları 6) hücre bölünmesinde çekirdek zarının kaybolması ve yeniden oluşturulması 7) kromatitlerin birbirinden ayrılması
https://www.biyologlar.com/karyoloji-final-sorulari -
Yeryüzünün En Sıradışı Genomu
Canlılık işlevleri için gerekli olan bütün talimatlar DNA tarafından kodlanır. DNA’da, kromozom adı verilen paketçikler halinde paketlenir. Biz insanoğlunda da bu paketçiklerden 46 tane bulunmaktadır. Kromozom sayısı canlı türleri arasında farklılık gösterebildiği gibi aynı da olabilir. Mesela moli balığıyla insanlardaki kromozom sayısı birbirine eşittir. Fakat, insan ve moli balığının kromozom sayıları eşit olsa da eşit gelişmişlik düzeyine sahip...
https://www.biyologlar.com/yeryuzunun-en-siradisi-genomu -
Telosentrik kromozom
Sentromer kromozomun bir ucuna çok yakın olduğu için sopa şeklinde olan kromozom. Telosentrik kromozomlar, sentromerleri telomer denilen kromozom uçlarında bulunurlar. Telomerler kromozomun her iki ucunda da bulunurlar.
https://www.biyologlar.com/telosentrik-kromozom -
Telomeraz
RNA molekülü (hTR) içeren ters transkriptaz (hTERT) telomer de tandem tekrarlanması için şablon olarak işlev görür. Her hücre, bölünmesi sonrası uzunluğunu korumak için telomer sentezler. Bu, embriyonik hücrelerde ve gametlerde aktif, farklılaşmış somatik hücrelerde inaktif ve kötü huylu hücrelerde yeniden aktifleşmiştir. Telomeraz bir kromozomun telomerik ucuna bir defada bir tabanı ekleyebilirsiniz. Bu onarım repliaktif yaşlılıkdan kaçan hücreler için...
https://www.biyologlar.com/telomeraz -
Telomer
- Ökaryotik kromozomların sonunda ardarda tekrarlanan dizilerden oluşur. Kromozomlar, hücrenin her bölünmesinde yaklaşık 100bp kaybeder. Telomeraz enzimi kayıp bazları ekleyebilir. Telomer, doğrusal kromozomların uçlarında bulunan, herhangi bir gen kodlamayan, özelleşmiş heterokromatin yapılarıdır. - Herbir çekirdek bölünmesinden sonra kısalan kromozom ucundaki tekrar eden DNA bölgesi.
https://www.biyologlar.com/telomer -
Neden Her İnsan Aynı Hızla Yaşlanmamaktadır?
2015’in en iyi bilimsel gelişmelerinden biri olarak gösterilen bu araştırmada , insanların yaşlanırken birbirinden farklı hızlarda yaşlandığı gösterildi. Duke Üniversitesi’nde yapılan araştırmada 38 yaşında 1000’e yakın insan incelenerek, aralarında 10 yaştan daha fazla genç görünenler olduğu görüldü( SN: 8/8/15, p. 10). Araştırmacılar biyolojik yaşı; vücut kitle indeksi, tansiyon ve kolesterol seviyesini sağlık belirtisi olarak inceledi. Sonuç...
https://www.biyologlar.com/neden-her-insan-ayni-hizla-yaslanmamaktadir -
Karanlık Bilim'' Konulu Röportaj
Konular: Biyolojik Silahlar, Klonlama Teknolojisi, Hayvanlara Zarar Vermeden Besin Üretimi, Beyin Okuma, Hafıza DepolamaSoruları Hazırlayan: Arsel Acar (Evrim Ağacı)Cevaplayan: Çağrı Mert Bakırcı (Evrim Ağacı)Düzenlenme Tarihi: 25 Haziran 2013Soru: İyi günler. Uzun bir aradan sonra sizlere tekrar birkaç soru sormak istedik, çünkü bunlar bazılarımızın gerçekten merak ettiği konulardır. Bilim denilince akla her zaman elde edilen başarılar gelmektedir. Bunlarla...
https://www.biyologlar.com/karanlik-bilim-konulu-roportaj -
NEDEN YAŞLANIR VE ÖLÜRÜZ ?
Yaşlanma her ne kadar evrenin tümünde gerçekleşen birsüreç olsa da “neden yaşlanıyoruz”sorusunun hâlâ cevaplanamamış olması hayli şaşırtıcı. Pek çok biliminsanı yaşlanmanın hücrenin oluşumunda rol alan moleküllerde-örneğin protein, lipit, nükleikasitler (DNA ve RNA)- meydana gelen hasarların bir sonucuolduğunu düşünüyor.Zarar gören moleküllerin sayısı arttıkça hücre fonksiyonları yavaşlar, dokuve organlar zarar görmeye başlar.Bu sorunlar...
https://www.biyologlar.com/neden-yaslanir-ve-oluruz- -
Eşeyli Üremenin Evrimi
Genetik çeşitliliğin yaratılması avantajı için, olabilecek üç muhtemel neden vardır. İlki eşeyli üreme, aynı türün bireylerine yararlı mutasyonlar sağlayabilir. İkincisi, beraber gelecek cinsel eylemler popülasyona uygun olmayan türler ortaya çıkararak mutasyona uğratabilir. Son olarak, eşey öncekilerden daha dayanıklı gen birleşimleri ortaya çıkarabilir veya yalnızca akrabalar türler arasında azaltılmış rekabete yol açabilir. DNA onarımı...
https://www.biyologlar.com/eseyli-uremenin-evrimi -
Ölüm Hakkında 5 Şaşırtıcı Bulgu
Benjamin Franklin’in meşhur sözüyle başlayalım: Bu dünyada ölüm ve vergiler dışındaki hiçbir şeyin kesin olduğu söylenemez.
https://www.biyologlar.com/olum-hakkinda-5-sasirtici-bulgu -
İkili ve Üçlüden Sonra, Dörtlü Sarmal Keşfedildi!
Hücrelerde Dörtlü Sarmal Yapıda DNA Bulundu! Olağandışı nükleik asit yapısı bazı gen ifadelerin düzenlenmesinde rol oynuyor olabilir. 4 DNA sarmalı X-Işını kristalografiden alınan veri dahilinde bu modelde bir araya getiriliyor. Biyoloji’de DNA’nın yoğun kromozomları oluşturmak için kendi üzerinde burulan ve süper burulan ikili sarmal resminden daha ikonik bir resim yoktur. Fakat ufak bir farkla; DNA’nın kare şekilli yapısı, DNA’nın...
https://www.biyologlar.com/ikili-ve-ucluden-sonra-dortlu-sarmal-kesfedildi -
Telomerlere Bakarak Kanseri Tahmin Edebiliriz!
Yeni bir araştırmaya göre, DNA sarmallarımızın sonunda bulunan ve koruyucu katmanlar olan “telomer”lerdeki değişimleri takip etmek kanseri erken teşhis etmemizi sağlayabilir.
https://www.biyologlar.com/telomerlere-bakarak-kanseri-tahmin-edebiliriz -
Parçalanmış DNA’lar kanser kromozomları oluşturuyor!
Kromozomlar parçalandıkları zaman bazen devasa dairesel şekilli canavarlara dönüşür. Bu devasa oluşumlar kanser genlerini içlerine alıp onları kendi DNA’larının yapısına katar ve böylece agresif tümörler oluştururlar.
https://www.biyologlar.com/parcalanmis-dnalar-kanser-kromozomlari-olusturuyor -
DNA Replikasyonunun 7 Büyük Adımına Ayrıntılı Bir Bakış
DNA kopyalama işlemi, bir hücrenin tüm genetik içeriğini çoğaltmak için dikkatle düzenlenmiş bir dizi olaydan oluşur. Mevcut makale, karmaşık DNA çoğaltma adımlarına kısa bir bakış açısı getiriyor.
https://www.biyologlar.com/dna-replikasyonunun-7-buyuk-adimina-ayrintili-bir-bakis -
DNA Replikasyonunun 7 Büyük Adımına Ayrıntılı Bir Bakış
DNA kopyalama işlemi, bir hücrenin tüm genetik içeriğini çoğaltmak için dikkatle düzenlenmiş bir dizi olaydan oluşur. Mevcut makale, karmaşık DNA çoğaltma adımlarına kısa bir bakış açısı getiriyor.
https://www.biyologlar.com/dna-replikasyonunun-7-buyuk-adimina-ayrintili-bir-bakis -
DNA değiştirici enzimler nelerdir ?
Nükleaz ve ligazlar Nükleazlar DNA iplikleri kesen enzimlerdir, fosfodiester bağlarının hidrolizini katalizlerler. DNA ipliklerinin uçlarındaki nükleotitleri hidrolizleyen nükleazlare eksonükleaz denir, ipliklerin iç kısımlarındaki bağları hidrolizleyenlere ise endonükleaz. Moleküler biyolojide en sık kullanılan endonükleazlar restriksiyon endonükleazlarıdır, bunlar DNA'yı belli dizilerde keserler. Örneğin soldaki resimde görülen EcoRV enzimi 6 bazlı 5'-GAT|ATC-3'...
https://www.biyologlar.com/dna-degistirici-enzimler-nelerdir- -
Telomer Nedir?
Telomerler, kromozomların uçlarında bulunan farklılaşmış yapılardır. Aynı kısa DNA diziliminin defalarca yinelenmesinden oluşurlar.
https://www.biyologlar.com/telomer-nedir -
Virüslerin hastalıklarındaki rolleri
Virüslerin neden olduğu yaygın insan hastalıklarının örnekleri arasında, soğuk algınlığı, grip, su çiçeği ve uçuk yaraları gibi hastalıkların yanı sıra ebola virüs hastalığı, AIDS, tavuk vebası (kuş gribi) ve SARS gibi pek çok ciddi hastalıklar da bulunmaktadır.
https://www.biyologlar.com/viruslerin-hastaliklarindaki-rolleri -
DNA Onarımı İçin Bir Moloküler Plaster
Rif1 DNA'yı çobanlaştırıyor. Rif1'in muhafaza edilen N-terminal alanının kristal yapısı, bir çobanın katliamını andıran olağanüstü biçimde uzatılmış bir şekli ortaya çıkarmaktadır.
https://www.biyologlar.com/dna-onarimi-icin-bir-molokuler-plaster -
DNA Onarımı İçin Bir Moloküler Plaster
Rif1 DNA'yı çobanlaştırıyor. Rif1'in muhafaza edilen N-terminal alanının kristal yapısı, bir çobanın katliamını andıran olağanüstü biçimde uzatılmış bir şekli ortaya çıkarmaktadır.
https://www.biyologlar.com/dna-onarimi-icin-bir-molokuler-plaster -
Kök Hücre: Yaşamın Öncüleri
Bir hücre türü düşünün; kasılıp gevşeyebilen bir kalp kası hücresine dönüşebilen, pankreasta insülin üretebilen, nöral bir hücreye dönüşebilen veya kan yapımı için gerekli olan bir hücreye dönüşebilen. Örnekleri yazının sonuna kadar sıralamayacağız tabii ki.
https://www.biyologlar.com/kok-hucre-yasamin-onculeri -
Life Length Telomere Analysis Test (T.A.T.) Testi Nedir ?
Muhtemelen telomer ve telomeraz hakkında sayısız makalenin yayınlandığını duymuşsunuzdur. En az 20.000 makale olduğu bilinmektedir.
https://www.biyologlar.com/life-length-telomere-analysis-test-t-a-t-testi-nedir- -
Biyolojinin rasyonalizasyonu DNA’nın keşfinin öyküsü
20. yüzyılda genetikteki üç dev adım Mendel’in kalıtımı nicelleştirmesi, Watson-Crick’in DNA modeli ve İnsan Genom Projesinin başarıyla sonuçlandırılması.
https://www.biyologlar.com/biyolojinin-rasyonalizasyonu-dnanin-kesfinin-oykusu -
Genç kalpten alınarak enjekte edilen kök hücreler yaşlı kalbi gençleştirdi
Cedars-Sinai Kalp Enstitüsü tarafından yapılan yeni bir araştırma, genç farelerden alınan kök hücrelerin yaşlı farelerin kalplerine enjekte edildiğinde gençlik enerjisi sağladığını ortaya çıkardı.
https://www.biyologlar.com/genc-kalpten-alinarak-enjekte-edilen-kok-hucreler-yasli-kalbi-genclestirdi -
Bilim dünyası karıştı! Yaşlanmayı tersine çeviren yönteme itirazlar var!
İnsanoğlunun en büyük hayallerinden biri uzun yaşamak ve genç görünmek...
https://www.biyologlar.com/bilim-dunyasi-karisti-yaslanmayi-tersine-ceviren-yonteme-itirazlar-var -
Telomer Yaşlanmayı Nasıl Geciktirir?
Son yıllarda yaşlanma ve yaşlılığa bağlı hastalıklar ile ilgili araştırmalara yapılan yatırım ciddi bir artış gösterdi ve herkes gençlik formülünü gizliden gizliye beklemekte.
https://www.biyologlar.com/telomer-yaslanmayi-nasil-geciktirir -
İnsan Hücrelerinde Telomer Uzaması Sağlanarak Yaşlanma Geciktirildi
Stanford Tıp Fakültesi’nden bilim insanları tarafından geliştirilen yeni bir metot sayesinde kromozomların sonlarındaki koruyucu kapak görevi yapan telomerlerin uzunluğu arttırılarak yaşlanma ve hastalıkların önüne geçilebilir.
https://www.biyologlar.com/insan-hucrelerinde-telomer-uzamasi-saglanarak-yaslanma-geciktirildi -
Büyük Keşif Sayesinde Yaşlanan Hücreler Yeniden Gençleştirildi
Exeter Üniversitesi’nden moleküler genetik profesörü Lorna Harries liderliğindeki bir ekip, yaşlanan hücreleri yeniden gençleştirebilecek devrimsel bir yol keşfetti.
https://www.biyologlar.com/buyuk-kesif-sayesinde-yaslanan-hucreler-yeniden-genclestirildi -
Telomerler ve İnsan Telomerinin Kristalik Yapısı
Telomerler kromozomların her iki ucunda bulunan genomumuzu parçalanmaya karşı koruyan yapılardır. Hücre bölündükçe kromozomların her iki ucunda bulunan telomerler kısalır. Bu doğal bir süreçtir ve telomer boylarının kısalması yaşlanmayla ilişkilidir.
https://www.biyologlar.com/telomerler-ve-insan-telomerinin-kristalik-yapisi -
Mayoz Bölünme ve Cinsiyetin Kökeni
Gezegenimizdeki canlılara baktığımızda çok sayıda farklı üreme yöntemi görüyoruz. Fakat hepsini temel olarak iki ana başlık altında inceleyebiliriz: Görsel Telif: Petrovich9 / iStockPhoto
https://www.biyologlar.com/mayoz-bolunme-ve-cinsiyetin-kokeni -
Mayoz Bölünme ve Cinsiyetin Kökeni
Gezegenimizdeki canlılara baktığımızda çok sayıda farklı üreme yöntemi görüyoruz. Fakat hepsini temel olarak iki ana başlık altında inceleyebiliriz: Görsel Telif: Petrovich9 / iStockPhoto
https://www.biyologlar.com/mayoz-bolunme-ve-cinsiyetin-kokeni -
Klonlama Nedir? Klonlama Yöntemleri Nelerdir ?
Klonlama terimsel anlamda, biyolojik bir varlığın genetik olarak kopyalarını üretmek için kullanılabilecek bir dizi farklı işlemi tanımlamaktadır. Kaynak hücreye sahip canlı ile aynı genetik yapıya sahip, kopyalanan canlıya klon adı verilir.
https://www.biyologlar.com/klonlama-nedir-klonlama-yontemleri-nelerdir- -
Ölümsüzlük enzimi telomerazın gizli sırrı açığa çıkarıldı!
Telomeraz enzimini ve bir kromozomla ilgili telomerleri gösteren bir çizim.
https://www.biyologlar.com/olumsuzluk-enzimi-telomerazin-gizli-sirri-aciga-cikarildi -
Canlı Hücrede, Çift Sarmallı Olmayan DNA Gözlemlendi
Bu yapıda, DNA'nın aynı ipliğindeki sitozinler, yani C harfleri, birbirlerine bağlanıyor. Artist rendering of the i-motif. (Credit: Chris Hammang)
https://www.biyologlar.com/canli-hucrede-cift-sarmalli-olmayan-dna-gozlemlendi -
Kromozomlarımızı Koruyan En Önemli Parçamız: Telomer
Hücrenin içinde baktığımızda telomer kısalması şekildeki gibi görünür
https://www.biyologlar.com/kromozomlarimizi-koruyan-en-onemli-parcamiz-telomer -
Kromozomlarımızı Koruyan En Önemli Parçamız: Telomer
Hücrenin içinde baktığımızda telomer kısalması şekildeki gibi görünür
https://www.biyologlar.com/kromozomlarimizi-koruyan-en-onemli-parcamiz-telomer -
Uzun ömür, kansersiz yaşam ve filler: Aradaki bağlantıyı bulun
Yaban gelinciği ve köpek gibi kimi hayvanlar ise alışılmadık derecede yüksek oranlarda kansere yakalanır. Peki neden?
https://www.biyologlar.com/uzun-omur-kansersiz-yasam-ve-filler-aradaki-baglantiyi-bulun -
Kromozom Haritaları: Idiogramlar
Idiogram denilen kromozom haritası sayesinde, araştırmacılar genlerin konumlarını belirleyebilir ve anormal gen biçimlerini saptayabilir.
https://www.biyologlar.com/kromozom-haritalari-idiogramlar -
Bilim İnsanları, İnsan Hücrelerinde Yeni Bir DNA Yapısını Doğruladı
Bu yılın başında bilim insanları, yaşayan hücrelerde çifte sarmal haricinde yeni bir DNA yapısı keşfettikleri açıkladılar.
https://www.biyologlar.com/bilim-insanlari-insan-hucrelerinde-yeni-bir-dna-yapisini-dogruladi -
İnterfaz Çekirdeğinde Kromatin Mimarisi
Görsel Telif: © Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology 19.yy’dan ve Carl Rabl’ın (1853-1917) çalışmasından bu yana, interfaz sırasında organize ve kontrollü bir kromatin mimarisinin varolup olmadığı hakkında çeşitli hipotezler ortaya atılmıştır; bu hipotezler, kontrollerinin yapılabileceği mevcut tekniklerin gelişmesiyle evrilmiştir.
https://www.biyologlar.com/interfaz-cekirdeginde-kromatin-mimarisi -
Sık görülen mikrodelesyon sendromları nelerdir?
Mikrodelesyon sendromları, kromozomal mutasyon tiplerinden biridir. Tek gen hastalıklarında, bozukluk moleküler metotla tanımlanan gen içi mutasyonları ile oluşurken, mikrodelesyonlar, komşu birkaç geni ortadan kaldırarak mutasyona neden olurlar. Yüksek çözünürlüklü G-bantlama ile saptanamayacak kadar küçük (submikroskopik) kromozomal parça kayıplarına mikrodelesyon adı verilir. Mikrodelesyon sendromlar gen diziliminin bir bölümünün silinmesiyle ortaya çıkan...
https://www.biyologlar.com/sik-gorulen-mikrodelesyon-sendromlari-nelerdir -
Subtelomerik mikrodelesyon sendromları
Submikroskopik kromozom anomalileri insanlarda malformasyonların ve mental retardasyonun sık görülen nedenlerinden birini oluşturur. Küçük olmaları nedeniyle rutin karyotip analizinde saptanamayacakları bilinen (sub)telomerik bölgelerin genden zengin olduklarının anlaşılmasından sonra bu bölgelerin kopya sayısı değişikliklerinin mental retardasyonun önemli bir nedeni olabileceği anlaşılmış ve 1990’lı yılların ilk yarısından sonra yapılan birçok çalışmayla...
https://www.biyologlar.com/subtelomerik-mikrodelesyon-sendromlari -
Subtelomerik mikrodelesyon sendromları
Submikroskopik kromozom anomalileri insanlarda malformasyonların ve mental retardasyonun sık görülen nedenlerinden birini oluşturur. Küçük olmaları nedeniyle rutin karyotip analizinde saptanamayacakları bilinen (sub)telomerik bölgelerin genden zengin olduklarının anlaşılmasından sonra bu bölgelerin kopya sayısı değişikliklerinin mental retardasyonun önemli bir nedeni olabileceği anlaşılmış ve 1990’lı yılların ilk yarısından sonra yapılan birçok çalışmayla...
https://www.biyologlar.com/subtelomerik-mikrodelesyon-sendromlari -
Kanser Tedavisi Ve Telomeraz
Kromozom yapılarının uç bölgelerinde yer alan ve tekrarlar şeklinde var olan TTAGGG bölgeleri bulunmaktadır. Hücre bölünme işlemlerinin her bir tekrarında bu telomerik uç bölgelerinden belli bir miktar DNA kaybedilmektedir. Telomeraz dediğimiz bu moleküler yapı kendi RNA’sını kalıp olarak kullanır ve bu kendi kendine sentezleme işlemiyle beraber TTAGGG parçalarını kromozomal uçlara ekleyerek DNA’nın uzatılmasına neden...
https://www.biyologlar.com/kanser-tedavisi-ve-telomeraz -
Kanser Tedavisi Ve Telomeraz
Kromozom yapılarının uç bölgelerinde yer alan ve tekrarlar şeklinde var olan TTAGGG bölgeleri bulunmaktadır. Hücre bölünme işlemlerinin her bir tekrarında bu telomerik uç bölgelerinden belli bir miktar DNA kaybedilmektedir. Telomeraz dediğimiz bu moleküler yapı kendi RNA’sını kalıp olarak kullanır ve bu kendi kendine sentezleme işlemiyle beraber TTAGGG parçalarını kromozomal uçlara ekleyerek DNA’nın uzatılmasına neden...
https://www.biyologlar.com/kanser-tedavisi-ve-telomeraz -
Kanser Tedavisi Ve Telomeraz
Kromozom yapılarının uç bölgelerinde yer alan ve tekrarlar şeklinde var olan TTAGGG bölgeleri bulunmaktadır. Hücre bölünme işlemlerinin her bir tekrarında bu telomerik uç bölgelerinden belli bir miktar DNA kaybedilmektedir. Telomeraz dediğimiz bu moleküler yapı kendi RNA’sını kalıp olarak kullanır ve bu kendi kendine sentezleme işlemiyle beraber TTAGGG parçalarını kromozomal uçlara ekleyerek DNA’nın uzatılmasına neden...
https://www.biyologlar.com/kanser-tedavisi-ve-telomeraz -
Tümör Baskılayıcı Genler
İnsan malignant karsinomlarının çoğunu Ras gen ailesinin mutasyonları oluşturmaktadır. Tümörogenez sonucu oluşan tümörlerin yaklaşık % 30’unda Ras genleri mutasyon geçirmiştir.
https://www.biyologlar.com/tumor-baskilayici-genler-1 -
Tümör Baskılayıcı Genler
İnsan malignant karsinomlarının çoğunu Ras gen ailesinin mutasyonları oluşturmaktadır. Tümörogenez sonucu oluşan tümörlerin yaklaşık % 30’unda Ras genleri mutasyon geçirmiştir.
https://www.biyologlar.com/tumor-baskilayici-genler-1 -
Kleefstra sendromu del(9q34)
Kleefstra sendromu, genellikle gelişimsel gecikme, zihinsel engel, karakteristik yüz özellikleri ve diğer sağlık sorunları ile karakterize edilen nadir bir genetik bozukluktur. Sendrom, 9q34 kromozomunun bir kısmındaki bir genetik mutasyondan kaynaklanır. Kleefstra sendromu oldukça nadir görülen bir genetik bozukluktur. Bu nedenle, yaygınlık oranı genel nüfus içinde düşüktür. Kleefstra sendromunun kesin yaygınlığı tam olarak bilinmemektedir, ancak literatürdeki...
https://www.biyologlar.com/kleefstra-sendromu -
Kleefstra sendromu del(9q34)
Kleefstra sendromu, genellikle gelişimsel gecikme, zihinsel engel, karakteristik yüz özellikleri ve diğer sağlık sorunları ile karakterize edilen nadir bir genetik bozukluktur. Sendrom, 9q34 kromozomunun bir kısmındaki bir genetik mutasyondan kaynaklanır. Kleefstra sendromu oldukça nadir görülen bir genetik bozukluktur. Bu nedenle, yaygınlık oranı genel nüfus içinde düşüktür. Kleefstra sendromunun kesin yaygınlığı tam olarak bilinmemektedir, ancak literatürdeki...
https://www.biyologlar.com/kleefstra-sendromu