Toplam 17 içerik listeleniyor
-
17. Kromozom
17. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onyedincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 81 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2,5 ya da %3'üne sahiptir. 17. kromozom muhtemelen 1,200 ile 1,500 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam "1.100 ila 1.200" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...
https://www.biyologlar.com/17-kromozom -
Kültür Suşları (Bakteri P R S)
Ulusal Tip Kültür Koleksiyonu Bakteri Suşları (P-R-S) RSKK NO MİKROORGANİZMA CİNSİ KAYNAK KOD TARİH 560 Pasteurella septica NCTC 8391 - 04003 Pediococcus spp. ATCC 8081 - 06055 Pediococcus acidophilus ATCC 25741 2006 96022 Proteus vulgaris A.232 Pasteur Ens. 232 1996 96029 Proteus vulgaris P. 7....
https://www.biyologlar.com/kultur-suslari-bakteri-p-r-s -
TERPENLER - TERPETIOİTLER
Terpenler, ya da terpetıoitler, sekonder (ikincil) ürünlerin en geniş sınıfını oluştururlar. Bu sınıfın çeşitli bileşikleri genellikle suda çözünmezler. Biyosentezleri asetil-CoA ya da glikolitik ara ürünler üzerinden gerçekleşir. Terpenlerin biyosentezi tartışıldıktan sonra bu kimyasalların herbivorları nasıl uzaklaştırdığı ve buna karşılık bazı herbivorların terpenlerin toksik etkisinden nasıl kaçındıkları incelenecektir. Terpenler Beş...
https://www.biyologlar.com/terpenler-terpetioitler -
Kallmann Sendromu (Del Xp22.3)
Kallmann sendromu anosmi veya hiposminin eşlik ettiği konjenital hipogonadotropik hipogonadizmin bir formu olarak tanımlanmaktadır. X’e bağlı, otozomal resesif veya otozomal dominant geçiş gösterebilen bu sendromun insidansı erkeklerde 1/10.000, kızlarda ise 1/50.000 olarak bildirilmektedir. İnfertilite, sekonder sex karakter gelişimi yokluğuna bazı vakalarda fasiyal asimetri, yarık damak, renk körlüğü, sağırlık, inmemiş testis, renal anomali, kardiyak anomali,...
https://www.biyologlar.com/kallmann-sendromu-del-xp22-3 -
Kallmann Sendromu (Del Xp22.3)
Kallmann sendromu anosmi veya hiposminin eşlik ettiği konjenital hipogonadotropik hipogonadizmin bir formu olarak tanımlanmaktadır. X’e bağlı, otozomal resesif veya otozomal dominant geçiş gösterebilen bu sendromun insidansı erkeklerde 1/10.000, kızlarda ise 1/50.000 olarak bildirilmektedir. İnfertilite, sekonder sex karakter gelişimi yokluğuna bazı vakalarda fasiyal asimetri, yarık damak, renk körlüğü, sağırlık, inmemiş testis, renal anomali, kardiyak anomali,...
https://www.biyologlar.com/kallmann-sendromu-del-xp22-3 -
Charcot Marie Tooth Nöropati Tip 1A (17p11.2)
Charcot-Marie-Tooth Nöropatisi 1/2500 insidansla en sık gözlenen herediter nöropatidir. Genellikle ilk dekadlarda başlamakta ve yavaş progresyon göstermektedir. Klinik tablo, aynı aile içinde ki farklı hastalar arasında değişkenlik gösterebilmektedir. Distal kasların zayıflaması, atrofi, his kaybı, hiporefleksi-arefleksi, ayaklarda pes kavus ve çekiç parmak, şiddetli vakalarda pençe el deformitesi klinik tabloya hakimdir. Düşük sinir ileti hızlarıyla seyreden, sinir...
https://www.biyologlar.com/charcot-marie-tooth-noropati-tip-1a-17p11-2 -
Lipaz ve Lipaz Türleri
Lipaz, lipitlerin ester bağlarının hidrolizini katalizleyen bir enzimdir. Lipazlar esterazların bir alt sınıfıdır. Lipazlar, çoğu canlıda gıdasal lipitlerin (yani trigliseritlerin) sindirimi, taşınması ve işlenmesinde önemli rol oynarlar. Bazı virüslerde dahi lipaz genleri bulunur. Kobay pankreatik lipaz ilişkili protein İşlev Çoğu lipaz bir lipit substratın gliserol omurgasının belli konumlarında etkir. İnsanlarda sindirim sisteminde yağları sindirmekten...
https://www.biyologlar.com/lipaz-ve-lipaz-turleri -
Mikrodelesyon Sendromları
1 Wolf-Hirschhorn Sendromu (4p-) 2 Williams-Beuren Sendromu (7q11.2) 3 SOTOS Sendromu (Del 5q35) 4 Smith-Magenis Sendromu (Del 17p11.2) 5 Rubinstein-Taybi Sendromu (Del 16p13.3) 6 Prader Willi Sendromu (15q11-q13) 7 Nörofibromatozis Tip 1 (Del 17q11.2) 8 Miller-Dieker Sendromu (Del 17p13.3) 9 Kallmann Sendromu 1 (Del Xp22.3) 10 Del 22q11.2 (Digeorge Sendromu, velokardiyofasyal sendrom) 11 Cri du Chat Sendromu (Del 5p15.2) 12 Charcot-Marie-Tooth Nöropati Tip 1A (17p11.2) 13...
https://www.biyologlar.com/mikrodelesyon-sendromlari -
İklim değişikliğine karşı mücadeleye devam
Birleşmiş Milletler İklim Değişikliği Çerçeve Sözleşmesi 22. Taraflar Toplantısı (COP22) geçtiğimiz hafta sona erdi.
https://www.biyologlar.com/iklim-degisikligine-karsi-mucadeleye-devam -
P22 Virüsünün Ayrıntılı Kimyasal Yapısı Çözüldü
Baylor College Tıp Fakültesi, Lawrence Berkeley Ulusal Laboratuvarı, Massachusetts Teknoloji Enstitüsü ve Purdue Üniversitesi bilim adamları, P22 vürüsünün kimyasal yapısında benzeri görülmemiş yakın-atomik çözünürlük modelini tamamladılar. Fotoğraf: C.Hryc ve Chiu Laboratuarı
https://www.biyologlar.com/p22-virusunun-ayrintili-kimyasal-yapisi-cozuldu -
P22 Virüsünün Ayrıntılı Kimyasal Yapısı Çözüldü
Baylor College Tıp Fakültesi, Lawrence Berkeley Ulusal Laboratuvarı, Massachusetts Teknoloji Enstitüsü ve Purdue Üniversitesi bilim adamları, P22 vürüsünün kimyasal yapısında benzeri görülmemiş yakın-atomik çözünürlük modelini tamamladılar. Fotoğraf: C.Hryc ve Chiu Laboratuarı
https://www.biyologlar.com/p22-virusunun-ayrintili-kimyasal-yapisi-cozuldu -
X kromozomu nedir?
X kromozomu insanlarda iki cinsiyet kromozomları (diğer bir Y kromozomu) biridir. Cinsiyet kromozomları her hücrede 23 çift insan kromozomlarının bir form.
https://www.biyologlar.com/x-kromozomu-nedir -
Araştırmaya Göre Neandertaller Muhtemelen Etoburdu
Farklı bir analiz yönetimini kullanan yeni bir çalışma, Neandertallerin aslında etobur olduklarını gösteriyor.
https://www.biyologlar.com/arastirmaya-gore-neandertaller-muhtemelen-etoburdu -
Histon Genleri ve Histon Proteinleri
Kromatin, DNA'nın hücreler içinde bulunduğu yapıyı belirten bir terimdir. Kromatinin yapısı, DNA'nın DNA bağlayıcı proteinlerle etkileşimi yoluyla belirlenir ve stabilize edilir. İki sınıf DNA bağlayıcı protein vardır.
https://www.biyologlar.com/histon-genleri-ve-histon-proteinleri -
Histon Genleri ve Histon Proteinleri
Kromatin, DNA'nın hücreler içinde bulunduğu yapıyı belirten bir terimdir. Kromatinin yapısı, DNA'nın DNA bağlayıcı proteinlerle etkileşimi yoluyla belirlenir ve stabilize edilir. İki sınıf DNA bağlayıcı protein vardır.
https://www.biyologlar.com/histon-genleri-ve-histon-proteinleri -
Natufian İnsanları 15.000 Yıl Önce Yılan Yiyordu
Araştırmacılar, yaklaşık 15.000 yıl önce Natufian kültürüne ait insanların yılan ve kertenkele yediğine dair kanıtlar buldular.
https://www.biyologlar.com/natufian-insanlari-15-000-yil-once-yilan-yiyordu -
Mükemmel Korunmuş 310 Milyon Yıllık Fosilleşmiş Beyin Bulundu
310 milyon yıllık at nalı yengeci fosilinde çok nadir beyin bulundu ve bu kabukluların evrimi hakkında bazı sürprizler ortaya çıktı.
https://www.biyologlar.com/mukemmel-korunmus-310-milyon-yillik-fosillesmis-beyin-bulundu