Biyologlar - Biyolojiye Gerçekçi Yaklaşım

  • [protected email address]

Toplam 18 içerik listeleniyor

  • X Kromozomu

    X Kromozomu

    X kromozomu, insanlarda bulunan iki cinsiyet kromozomundan biridir. Diğeri ise Y kromozomudur.

    https://www.biyologlar.com/x-kromozomu-1
  • Moleküler Kompleksin Evrimi

    ‘Moleküler zaman yolculuğu’ kullanılarak karmaşıklığın evrimi tekrar yaratıldı. Canlı hücrelerin çoğunun yaptıkları işler “moleküler makineler”ce gerçekleştirilir. Bunlar biyolojik bir fonksiyonu yerine getirmek için birlikte çalışan özelleşmiş proteinlerin oluşturdukları fiziksel topluluklardır. Bu yapıların oluşumunu sağlayan evrim basamakları uzun zamandır bilim insanlarını şaşırtıyor ve yaratılışçıların da favori hedefleri oluyordu. 8...

    https://www.biyologlar.com/molekuler-kompleksin-evrimi
  • Kromozomal Hastalıklar

    Kromozomlardaki sayısal (Down Sendromu Trizomi 18 ve Trizomi 13 ) ve yapısal (delesyonlar ya da duplikasyonlar) değişiklikler sonucu ortaya çikan genetik hastalıklardır. Genellikle sporadik olarak görülürler. Pek küçük bir bölümü ailevi özellik gösterir. Herhangi bir yapısal kromozom anomalisini dengeli olarak taşiyan kişinin çocuklarinda kromozomal düzensizliğe bağlı ağır sendromlar görülebilir. Bu ailelere genetik danışma verilmesi uygun genetik analizlerin...

    https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar
  • Mitokondrial Kalıtım

    Eğer nükleus bir kadından alınmış ve o kadının yumurta hücresine aktarılmışsa, klonun vericiye tamamen benzeyeceğini söyleyebiliriz. Ama nükleus başka bir kişiden alınmış örneğin erkekten alınmışsa ve bu nükleus bir kadının yumurta hücresine aktarılmışsa klon nükleus vericisine benzemeyebilir Bunun sebebi nükleus dışında kalıtım materyali içeren organların yani mitokondrinin bulunması, ayrıca bireyin erken gelişiminde yumurta ile taşınan maternal...

    https://www.biyologlar.com/mitokondrial-kalitim
  • KALITIM KROMOZOM TEORİSİ

    Hücre bilimi olan sitoloji mendelin çağında henüz emekleme dönemindeydi.Daha iyi mikroskoplar yapıldığında bile henüz uygun deneysel araştırmalar geliştirilemediği için kromozomlar keşfedilememişti.Çekirdek içerisinde özel birtakım şeylerin varlığına ilişkin ilk kımıldanmalar mendelin çalışmalarını yapılmasından üç yıl kadar sonra,1869’da Friedrich Miescher isimli genç bir isviçreli öğrenci hücre çekirdeğinde nüklein adını verdiği bazı...

    https://www.biyologlar.com/kalitim-kromozom-teorisi
  • Moleküler Sitogenetik

    Moleküler sitogenetik; moleküler biyoloji ve sitogenetik tekniklerin birlikte kullanımı ile rutin kromozom analizlerinin kapsamını genişleten ve tanı değerini yükselten bir disiplindir. Konvansiyonel sitogenetik yöntemlerle teşhis edilemeyen anomalilerin renkli DNA probları kullanılarak tanımlanmasını sağlayan efektif ve hızlı yöntemleri içermektedir. Moleküler sitogenetik departmanımızda standart FISH ve SKY teknikleri rutin olarak kullanılmaktadır. FISH...

    https://www.biyologlar.com/molekuler-sitogenetik
  • Postnatal Sitogenetik

    POSTNATAL SİTOGENETİK Venöz periferik kan, kemik iliği ve biyopsi materyallerinden kromozom analizinin çalışıldığı departmandır. Belirtilen örnekler kromozomların yapıları ve sayıları bakımından incelenmektedir. Kromozom Analizi İçin Klinik Endikasyonlar 1.Erken Dönemde Büyüme ve Gelişme Sorunları Gelişme eksikliği ve gecikmesi, dismorfik yüz görünümü, çok sayıda malformasyon, boy kısalığı, ambigius genitalya ve mental retardasyon kromozom anomalileri...

    https://www.biyologlar.com/postnatal-sitogenetik
  • Beckwith Wiedemann Sendromu (11p15)

    Beckwith Wiedemann Sendromu (11p15)

    Beckwith-Wiedemann sendromu (BWS), 13700 canlı doğumda bir görülen %85’i sporadik, %15’inde ise ailesel otozomal dominant geçişin bulunduğu nadir gözlenen bir aşırı büyüme sendromu olarak tanımlanmıştır. Beckwith-Wiedemann (BWS) sendromlu bireyler hamileliğin 2. yarısında ve hayatlarının ilk birkaç yılında hızlı büyüme göstermekte, ancak erişkinlerin boyu genellikle normal aralıkta kalmaktadır. Anormal büyüme, hemihipertrofi ve/veya makroglosi...

    https://www.biyologlar.com/beckwith-wiedemann-sendromu-11p15
  • Beckwith Wiedemann Sendromu (11p15)

    Beckwith Wiedemann Sendromu (11p15)

    Beckwith-Wiedemann sendromu (BWS), 13700 canlı doğumda bir görülen %85’i sporadik, %15’inde ise ailesel otozomal dominant geçişin bulunduğu nadir gözlenen bir aşırı büyüme sendromu olarak tanımlanmıştır. Beckwith-Wiedemann (BWS) sendromlu bireyler hamileliğin 2. yarısında ve hayatlarının ilk birkaç yılında hızlı büyüme göstermekte, ancak erişkinlerin boyu genellikle normal aralıkta kalmaktadır. Anormal büyüme, hemihipertrofi ve/veya makroglosi...

    https://www.biyologlar.com/beckwith-wiedemann-sendromu-11p15
  • Kromozom bozuklukları

    Kromozom anomalileri, insanlarda ilk trimester düşüklerinin, konjenital malformasyonların ve zeka geriliklerinin önemli nedenlerindendir. Bugüne kadar tanımlanan 60 kadar özgül kromozomal sendrom vardır ve bu sayı her geçen gün artmaktadır. Kromozom anomalileri başlıca sayısal, yapısal ve cinsiyet kromozom anomalisi olmak üzere 3 grupta incelenebilir. 1-Kromozom sayı anomalisi: Normalde somatik hücrelerde kromozom sayısı diploid (2n=46), gamet hücrelerinde ise haploid...

    https://www.biyologlar.com/kromozom-bozukluklari
  • Mutasyon Nedir ? Tarihçesi

    Mutasyon ya da değişinim, bir canlının genomu içindeki DNA ya da RNA diziliminde meydana gelen kalıcı değişmelerdir. Mutasyona sahip bir organizma ise mutant olarak adlandırılır.Mutasyonlar, genel olarak germ hattı mutasyonları ve somatik mutasyonlar olmak üzere ikiye ayrılır. Doku hücreleri içinde gerçekleşen bir mutasyon, kalıtsal olamayacağı için kuşaktan kuşağa aktarılmaz. Bedensel (somatik) mutasyonlar bu anlamda kalıtsal değildir. Eşey (üreme) hücresi...

    https://www.biyologlar.com/mutasyon-nedir-tarihcesi
  • EVRİM FİNAL SORULARI

    1.Doğal seçilim nedir? çeşitleri nelerdir? 2.Mutasyon nedir?evrim açısından önemini bi örnekle açıklayın 3.Sincap ve tilki hikayesi:D 4.Yeni genler nasıl oluşur? (gen duplikasyonları,nokta mutasyonlar vs...) 5.Hardly weinberg prensibi neye dayanır ve gerekli koşulları nelerdir? 6.Genotip frekansı fenotip frekansı hesaplama 7.Polimorfik lokus ve ortalama heterozigot hesaplama ile ilgili sayısal soru 8.Moleküler saat,klin,konvergent evrim, gibi...

    https://www.biyologlar.com/evrim-final-sorulari
  • Evrim final soruları

    1.doğal seçilim nedir? çeşitleri nelerdir? 2.mutasyon nedir? evrim açısından önemini bi örnekle açıklayın 3.sincap ve tilki hikayesi:D 4.yeni genler nasıl oluşur? (gen duplikasyonları, nokta mutasyonlar vs...) 5.hardly weinberg prensibi neye dayanır ve gerekli koşulları nelerdir? 6.genotip frekansı fenotip frekansı hesaplama 7.polimorfik lokus ve ortalama heterozigot hesaplama ile ilgili sayısal soru 8.moleküler saat, klin, konvergent evrim, gibi...

    https://www.biyologlar.com/evrim-final-sorulari-1
  • X kromozomu nedir?

    X kromozomu nedir?

    X kromozomu insanlarda iki cinsiyet kromozomları (diğer bir Y kromozomu) biridir. Cinsiyet kromozomları her hücrede 23 çift insan kromozomlarının bir form.

    https://www.biyologlar.com/x-kromozomu-nedir
  • İnsan-Spesifik Genleri Beyin Boyutunu Belirliyor.

    İnsan-Spesifik Genleri Beyin Boyutunu Belirliyor.

    NOTCH2NL olarak bilinen bir gen ailesinin üç üyesi insanların büyük korteksinin evriminde rol oynamış olabilir.

    https://www.biyologlar.com/insan-spesifik-genleri-beyin-boyutunu-belirliyor-
  • İnsan-Spesifik Genleri Beyin Boyutunu Belirliyor.

    İnsan-Spesifik Genleri Beyin Boyutunu Belirliyor.

    NOTCH2NL olarak bilinen bir gen ailesinin üç üyesi insanların büyük korteksinin evriminde rol oynamış olabilir.

    https://www.biyologlar.com/insan-spesifik-genleri-beyin-boyutunu-belirliyor-
  • Genomdaki <b class='text-danger'>duplikasyonlar</b> türlerin evrimine yol açıyor

    Genomdaki duplikasyonlar türlerin evrimine yol açıyor

    Rockcress cinsine ait olan bitki türü Arabidopsis kamchatica iki ayrı türün birleşmesiyle ortaya çıkmıştır. Kaynak: LucasMohn, UZH

    https://www.biyologlar.com/genomdaki-duplikasyonlar-turlerin-evrimine-yol-aciyor
  • Genomdaki <b class='text-danger'>duplikasyonlar</b> türlerin evrimine yol açıyor

    Genomdaki duplikasyonlar türlerin evrimine yol açıyor

    Rockcress cinsine ait olan bitki türü Arabidopsis kamchatica iki ayrı türün birleşmesiyle ortaya çıkmıştır. Kaynak: LucasMohn, UZH

    https://www.biyologlar.com/genomdaki-duplikasyonlar-turlerin-evrimine-yol-aciyor
3WTURK CMS v8.1