Biyologlar - Biyolojiye Gerçekçi Yaklaşım

  • [protected email address]

Toplam 14 içerik listeleniyor

  • 19. Kromozom

    19. Kromozom

    İnsanlar normalde her hücrede 23 çifte bölünmüş 46 kromozoma sahiptir. Her ebeveynden miras alınan bir kopya olmak üzere, 19 .kromozomun iki kopyası, çiftlerden birini oluşturur ve yaklaşık 59 milyon DNA yapıtaşını (baz çifti) kapsayarak hücrelerdeki toplam DNA’nın yaklaşık %2’sini temsil eder. 19.kromozom, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondokuzuncusudur. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 63 milyon baz çiftine ve toplam hücre...

    https://www.biyologlar.com/19-kromozom
  • 17. Kromozom

    17. Kromozom

    17. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onyedincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  81 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2,5 ya da %3'üne sahiptir.  17. kromozom muhtemelen 1,200 ile 1,500 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "1.100 ila 1.200" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/17-kromozom
  • 16. Kromozom

    16. Kromozom

    16. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onaltıncısıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 90  milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3 üne sahiptir. 16. kromozom  muhtemelen 850 ile 1,200 arasında gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "800 ila 900 gen" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/16-kromozom
  • 11. Kromozom

    11. Kromozom

    11. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  132 - 134 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %4'ine ya da %4.5 ine sahiptir  11. kromozom  muhtemelen 1300 ile 1700 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "1300 ila 1400" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki...

    https://www.biyologlar.com/11-kromozom
  • 10. Kromozom

    10. Kromozom

    10. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  133 - 135 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %4'ine ya da %4.5 ine sahiptir  10. kromozom  muhtemelen  800 ile 1200 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "700 ila 800" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki...

    https://www.biyologlar.com/10-kromozom
  • 8. Kromozom

    8. Kromozom

    8. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  141 - 146 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %4.5'ine ya da %5 ine sahiptir  8. kromozom  muhtemelen 700 ile 1000 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "700" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/8-kromozom
  • 7. Kromozom

    7. Kromozom

    7. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  158 - 159 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %5'ine ya da %5.5 ine sahiptir  7. kromozom  muhtemelen  700 ile 1000 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "900 - 1000" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/7-kromozom
  • 3. Kromozom

    3. Kromozom

    3. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  198 - 200 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %6.5 ine sahiptir  3. kromozom muhtemelen  1100 ile 1500 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam  "1000" ila "1100" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen...

    https://www.biyologlar.com/3-kromozom
  • 1. Kromozom

    1. Kromozom

    1. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur.  246 -249 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının  %8 ine sahiptir  1. kromozom  muhtemelen 3141  gen içermektedir. Nükleotidlerinin farklı dizilimleri 740.000 civarındadır. Diğer bazı kaynaklara göre  2.000 ila 2.100 gen içermektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır....

    https://www.biyologlar.com/1-kromozom
  • Sertoli Hücreleri

    Sertoli’nin destek (Sustentakular) hücreleri sayıca azdır ve tübül boyunca düzgün aralıklarla yerleşim gösterirler. Uzun, prizmatik şekilli bu hücreler bazal lamina üzerine oturmuştur. Bazal laminadan seminiferöz tübül lümenine uzanır ve gelişmekte olan spermatogenik hücrelere kriptalar sağladığı için düzensiz apikal ve lateral hücre membranlarına sahiptirler. Ökromatik Sertoli hücre çekirdeği 7-9 nm kalınlığında filamentöz bir kılıfla çevrilmiştir ve...

    https://www.biyologlar.com/sertoli-hucreleri
  • Charcot Marie Tooth Nöropati Tip 1A (17p11.2)

    Charcot-Marie-Tooth Nöropatisi 1/2500 insidansla en sık gözlenen herediter nöropatidir. Genellikle ilk dekadlarda başlamakta ve yavaş progresyon göstermektedir. Klinik tablo, aynı aile içinde ki farklı hastalar arasında değişkenlik gösterebilmektedir. Distal kasların zayıflaması, atrofi, his kaybı, hiporefleksi-arefleksi, ayaklarda pes kavus ve çekiç parmak, şiddetli vakalarda pençe el deformitesi klinik tabloya hakimdir. Düşük sinir ileti hızlarıyla seyreden, sinir...

    https://www.biyologlar.com/charcot-marie-tooth-noropati-tip-1a-17p11-2
  • Mikrodelesyon Sendromları

    1 Wolf-Hirschhorn Sendromu (4p-) 2 Williams-Beuren Sendromu (7q11.2) 3 SOTOS Sendromu (Del 5q35) 4 Smith-Magenis Sendromu (Del 17p11.2) 5 Rubinstein-Taybi Sendromu (Del 16p13.3) 6 Prader Willi Sendromu (15q11-q13) 7 Nörofibromatozis Tip 1 (Del 17q11.2) 8 Miller-Dieker Sendromu (Del 17p13.3) 9 Kallmann Sendromu 1 (Del Xp22.3) 10 Del 22q11.2 (Digeorge Sendromu, velokardiyofasyal sendrom) 11 Cri du Chat Sendromu (Del 5p15.2) 12 Charcot-Marie-Tooth Nöropati Tip 1A (17p11.2) 13...

    https://www.biyologlar.com/mikrodelesyon-sendromlari
  • Beyin nasıl okuyor?

    Beyin nasıl okuyor?

    Sinirbilimcilerinin yeni bir çalışması, kelimelerin beyinde nasıl temsil edildiğine ışık tutuyor. Okuma, nispeten modern ve insana özgü bir yetenektir.

    https://www.biyologlar.com/beyin-nasil-okuyor
  • Kromozomlara bağlı sayısal ve yapısal düzensizlikler

    Sayısal düzensizlikler Turner sendromu Klinefelter sendromu Trizomi X Yapısal düzensizlikler   Alport sendromu Androjen duyarszılığı sendromu Becker's müsküler distorfi Sentronükleer miyopati Charcot-Marie-Tooth hastalığı Coffin-Lowry sendromu Duchenne müsküler distrofi Fabry hastalığı Fragile X sendromu Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği Hemofili Menkes hastalığı Sentronükleer miyopati Sendromik olmayan sağırlık Ornithin transkarbamilaz...

    https://www.biyologlar.com/kromozomlara-bagli-sayisal-ve-yapisal-duzensizlikler
3WTURK CMS v8.1