Toplam 219 içerik listeleniyor
-
Genetik Polimorfizm Nedir
Genetik polimorfizm, bir popülasyonda, farklı allellere bağlı olarak, genetik olarak belirlenmiş iki ya da daha çok alternatif fenotipin görülmesidir.
https://www.biyologlar.com/genetik-polimorfizm-nedir -
Genetik Polimorfizm Nedir
Genetik polimorfizm, bir popülasyonda, farklı allellere bağlı olarak, genetik olarak belirlenmiş iki ya da daha çok alternatif fenotipin görülmesidir.
https://www.biyologlar.com/genetik-polimorfizm-nedir -
Genetik Çalışmalar ve Etik Kurallar
Teknoloji iki taraflı keskin bir kılıç gibidir. Dolayısıyla sorumlulukla ele alınması gerekir.
https://www.biyologlar.com/genetik-calismalar-ve-etik-kurallar -
Genetik Çalışmalar ve Etik Kurallar
Teknoloji iki taraflı keskin bir kılıç gibidir. Dolayısıyla sorumlulukla ele alınması gerekir.
https://www.biyologlar.com/genetik-calismalar-ve-etik-kurallar -
Genomun Getirdikleri
Teknoloji insan bedenine girdi. Bunu normal kabul edip direnç göstermemekte yarar var. Belki ileride bambaşka şeyler gelişecek.
https://www.biyologlar.com/genomun-getirdikleri -
Karşılaştırmalı Genomik Bilimi
Tüm genom dizilerinin karşılaştırılması, organizmaların genetik düzeyde birbirleri ile ne kadar ilişkili olduğu hakkında detaylı bilgiler verir.
https://www.biyologlar.com/karsilastirmali-genomik-bilimi -
İklim değişikliği hayvanların cinsiyet oranlarını nasıl etkileyecek?
Doğal yaşam alanı kaybından şiddetli hava olaylarına, dünya yaban hayatı iklim değişikliğinin sonucu olan bir dizi sorun ile karşı karşıya.
https://www.biyologlar.com/iklim-degisikligi-hayvanlarin-cinsiyet-oranlarini-nasil-etkileyecek -
Kromozomal Hastalıklar – 2: Angelman Sendromu ve Prader-Willi Sendromu
Angelman Sendromu (AS) ve Prader Willi Sendromu (PWS) 50’li yıllarda tanımlanan ağır genetik iki hastalıktır. Her iki hastalık da toplumda seyrek görülen hastalıklar grubundan olup ikisi de 15. kromozomun 15q11.2-q13 lokasyonundaki hatalardan kaynaklanır.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-2-angelman-sendromu-ve-prader-willi-sendromu -
Kromozomal Hastalıklar – 2: Angelman Sendromu ve Prader-Willi Sendromu
Angelman Sendromu (AS) ve Prader Willi Sendromu (PWS) 50’li yıllarda tanımlanan ağır genetik iki hastalıktır. Her iki hastalık da toplumda seyrek görülen hastalıklar grubundan olup ikisi de 15. kromozomun 15q11.2-q13 lokasyonundaki hatalardan kaynaklanır.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-2-angelman-sendromu-ve-prader-willi-sendromu -
İnsan Genom Projesi Nedir ? Amaçları Nelerdir ?
İnsan genom Projesinin temel amacı, insan DNA’sında bulunan 3 milyar kadar baz çiftinin dizilimini ve bunların % 2-5 ‘ini oluşturan genlerin yerini bulmak.
https://www.biyologlar.com/insan-genom-projesi-nedir-amaclari-nelerdir- -
2017 Yılında Genetik Alanında Neler Oldu ?
2017 yılı içerisinde genetik gelişmelerin bazılarını sizler için derledik... Beğenmeniz ve bir solukta okumanız dileğimizle... Hoş geldin 2018
https://www.biyologlar.com/2017-yilinda-genetik-alaninda-neler-oldu- -
Protista Alemi ve Genel Özellikleri
Beslenmelerini fotosentez, absorbsiyon ya da fagositoz ile, çoğalmalarını ise eşeyli ya da eşeysiz üreme ile gerçekleşen protistaların hareketsiz olanları olabildiği gibi, kamçılı, silli ya da yalancı ayaklarla hareket edenleri de bulunmaktadır. Protistaların yaklaşık olarak 60.000 kadar yaşayan ve 60.000 kadar da soyu tükenmiş fosil türü bulunmaktadır.
https://www.biyologlar.com/protista-alemi-ve-genel-ozellikleri -
Saat Protein, Kromozom İlmeklerini Gevşeterek Gen İfadesini Baskılıyor
İnsan vücudunun 24 saatlik bir sirkadiyen program üzerinden, yani günlük çevrimlerle işlediği biliniyordu.
https://www.biyologlar.com/saat-protein-kromozom-ilmeklerini-gevseterek-gen-ifadesini-baskiliyor -
İnsan Genom Projesi ve Genom projesinin geldiği son nokta
Bu gün notlarımı karıştırırken yıllar önce bilgisayarıma indirdiğim genbilim.com da rastladığım "İnsan Genom Projesi" ve "Genom projesinin geldiği son nokta" başlıklı makaleye rastladım ve sizlerle paylaşmak istedim.
https://www.biyologlar.com/insan-genom-projesi-ve-genom-projesinin-geldigi-son-nokta -
İnsan beyninin gelişimindeki anahtar genler
UCLA biliminsanları, nöral kök hücrelerin beyin hücrelerine dönüşmesi olan nörogenezin ve serebral korteksin hacimsel büyümesinin altında yatan genetik düzenlemelerin ilk haritasını çıkarttı.
https://www.biyologlar.com/insan-beyninin-gelisimindeki-anahtar-genler -
Mutasyon Çeşitleri Nelerdir?
Kanser, insanlarda en sık rastlanan genetik hastalıktır; büyüme kontrolü yapan çok sayıda gende oluşan mutasyonlar sonucu gelişir. Görsel Telif: Yourgenome.org
https://www.biyologlar.com/mutasyon-cesitleri-nelerdir -
Cinsiyetin Genetik Kökeni
Küçük sperm hücreleri ile eşleştirilen 32 büyük yumurtalı dişi Eudorina kolonisi. Dişi koloni üzerine sağ üstte sperm kolonisi bırakılmak üzere. Credit: Hiroko Kawai-Toyooka, University of Tokyo. 8 Mart 2018, Donald Danforth Bitki Bilim Merkezi
https://www.biyologlar.com/cinsiyetin-genetik-kokeni -
Cinsiyetin Genetik Kökeni
Küçük sperm hücreleri ile eşleştirilen 32 büyük yumurtalı dişi Eudorina kolonisi. Dişi koloni üzerine sağ üstte sperm kolonisi bırakılmak üzere. Credit: Hiroko Kawai-Toyooka, University of Tokyo. 8 Mart 2018, Donald Danforth Bitki Bilim Merkezi
https://www.biyologlar.com/cinsiyetin-genetik-kokeni -
Barr Cisimciği: İnaktif X Kromozomu
İnsanlarda 46 kromozom bulunup bu kromozomları 22’si otozamal ve 1 çifti gonozomaldır. Gonozomal kromozom çifti dişilerde XX iken erkeklerde XY şeklindedir.
https://www.biyologlar.com/barr-cisimcigi-inaktif-x-kromozomu -
Barr Cisimciği: İnaktif X Kromozomu
İnsanlarda 46 kromozom bulunup bu kromozomları 22’si otozamal ve 1 çifti gonozomaldır. Gonozomal kromozom çifti dişilerde XX iken erkeklerde XY şeklindedir.
https://www.biyologlar.com/barr-cisimcigi-inaktif-x-kromozomu -
Orta Asya’nın Genetik Yapısı
Orta Asya ile ilgili en eski genetik araştırmalardan biri, Zerjal ve arkadaşları tarafından gerçekleştirilmiş ve 2002 yılında American Society of Human Genetics dergisinde yayımlanmıştır.
https://www.biyologlar.com/orta-asyanin-genetik-yapisi -
Y-DNA Haplogrupları Hakkında Bilgi
Y-DNA haplogrubu (baba tarafından), on binlerce yıl önce yaşamış atayı belirtir. Y-DNA haplogrupları, babadan oğula aktarılan y-kromozomunun binlerce yıl zarfında uğradığı mutasyonlarla meydana gelmiştir. Haplogruplar harflerle ifade edilir
https://www.biyologlar.com/y-dna-haplogruplari -
İnsan beyninin gelişimindeki anahtar genler
UCLA biliminsanları, nöral kök hücrelerin beyin hücrelerine dönüşmesi olan nörogenezin ve serebral korteksin hacimsel büyümesinin altında yatan genetik düzenlemelerin ilk haritasını çıkarttı.
https://www.biyologlar.com/insan-beyninin-gelisimindeki-anahtar-genler-1 -
Tükürükten DNA Testi Nasıl Yapılır?
Tükürük, su bazlı özelliği, Ph 6.5 değeri ile normal sudan daha az asetik bir içeriğe sahiptir. Tükürüğün içinde suda çözünmüş birçok bileşen mevcuttur.
https://www.biyologlar.com/tukurukten-dna-testi-nasil-yapilir -
Y Kromozomunun Çöküşüne Antik Klan Savaşları mı Neden Oldu?
Nature Communications'da yayımlanan araştırmada, bilgisayar modellemesi aracılığıyla Y kromozomundaki bu Neolitik darboğazın erkek soyu klanları arasındaki savaştan kaynaklandığını ileri sürüyor... Görsel Telif: Wikimedia Commons
https://www.biyologlar.com/y-kromozomunun-cokusune-antik-klan-savaslari-mi-neden-oldu -
İşlevsiz DNA (Junk DNA) ne anlama gelir ve faydası nedir?
Pensilvanya Eyalet Üniversitesi biyoloji profesörü ve evrimsel genom bilişimde araştırmacı Wojciech Makalowski bu sorunun cevabını veriyor...
https://www.biyologlar.com/islevsiz-dna-junk-dna-ne-anlama-gelir-ve-faydasi-nedir -
İşlevsiz DNA (Junk DNA) ne anlama gelir ve faydası nedir?
Pensilvanya Eyalet Üniversitesi biyoloji profesörü ve evrimsel genom bilişimde araştırmacı Wojciech Makalowski bu sorunun cevabını veriyor...
https://www.biyologlar.com/islevsiz-dna-junk-dna-ne-anlama-gelir-ve-faydasi-nedir -
Kodlamayan “Çöp” DNA’da Eşey Organlarının Gelişimini Kontrol Eden Bölge Belirlendi
DNA’sının herhangi bir gen içermeyen (eskiden “çöp DNA” da denilen) kısmının küçük bir bölümü eksik olan erkek farelerde, testisler yerine yumurtalıkların geliştiği gözlemlendi.
https://www.biyologlar.com/kodlamayan-cop-dnada-esey-organlarinin-gelisimini-kontrol-eden-bolge-belirlendi -
Genomdaki duplikasyonlar türlerin evrimine yol açıyor
Rockcress cinsine ait olan bitki türü Arabidopsis kamchatica iki ayrı türün birleşmesiyle ortaya çıkmıştır. Kaynak: LucasMohn, UZH
https://www.biyologlar.com/genomdaki-duplikasyonlar-turlerin-evrimine-yol-aciyor -
Genomdaki duplikasyonlar türlerin evrimine yol açıyor
Rockcress cinsine ait olan bitki türü Arabidopsis kamchatica iki ayrı türün birleşmesiyle ortaya çıkmıştır. Kaynak: LucasMohn, UZH
https://www.biyologlar.com/genomdaki-duplikasyonlar-turlerin-evrimine-yol-aciyor -
Çernobil Sağlık Raporu
Zaman herşeyi iyileştirir, değil mi? Çernobil adı Batı Rusya, Ukrayna ve Beyaz Rusya’da milyonlarca insanın hayatını mahveden utanç verici kazaya dönüşeli 28 yıl oldu. 28 yıldan sonra bile binlerce insan için kâbus hâlâ korkutucu.
https://www.biyologlar.com/cernobil-saglik-raporu -
Modern insan yavrusuna Çin’den yeni kardeş: Xujiayao 1
Günümüzden 100.000 ila 224.000 yıl önce Doğu Asya’nın kimi bölgelerinde Homo erectus’lar, Homo antecessor’lar, Homo heidelbergensis’ler, Denisovalar, Neandertallar, arkaik Homo’lar ve olmazsa olmaz, modern Homo sapiens’ler, yani bizler, aynı coğrafyayı ve aynı zamanı paylaşmışız.
https://www.biyologlar.com/modern-insan-yavrusuna-cinden-yeni-kardes-xujiayao-1 -
Uzun ömür, kansersiz yaşam ve filler: Aradaki bağlantıyı bulun
Yaban gelinciği ve köpek gibi kimi hayvanlar ise alışılmadık derecede yüksek oranlarda kansere yakalanır. Peki neden?
https://www.biyologlar.com/uzun-omur-kansersiz-yasam-ve-filler-aradaki-baglantiyi-bulun -
Bebeklere genetik müdahale tartışması
Çinli bir bilim insanı He Jiankui, 2018’in Kasım ayında ilk kez genetik müdahalede bulunulmuş insan bebeklerinin doğduğunu ilan etti. [BAA – Duha Alioğlu/ Biyolojik Hareket ve Evrim Bilim Dalı]
https://www.biyologlar.com/bebeklere-genetik-mudahale-tartismasi -
Bağışıklık Sistemimizin Gen Örgülerini Anlamak İçin Yeni Bir Analiz Çalışması
7 Şubat'ta Nature Communications’da yayımlanan araştırmada, bağışıklık sisteminin dinamiklerini belirleyen yazılım kullanılarak, 100 birey üzerinde genetik çeşitlilik analizleri yapıldı... Görsel Telif: Leigh Prather/ShutterStock
https://www.biyologlar.com/bagisiklik-sistemimizin-gen-orgulerini-anlamak-icin-yeni-bir-analiz-calismasi -
Kemik Paget Hastalığı
1.Epainassist 2.Paget hastalığı denen rahatsızlık adını 19. yüzyılın ortalarında yaşamış olan bir İngiliz cerrahından (1874'te Sir James Paget) almıştır ve osteoporozun aksi (tersi) durumudur. Paget hastalığı başlangıçta çok fazla kemik dokusu parçalandığı zaman meydana gelen bir rahatsızlıktır.
https://www.biyologlar.com/kemik-paget-hastaligi -
Kemik Paget Hastalığı
1.Epainassist 2.Paget hastalığı denen rahatsızlık adını 19. yüzyılın ortalarında yaşamış olan bir İngiliz cerrahından (1874'te Sir James Paget) almıştır ve osteoporozun aksi (tersi) durumudur. Paget hastalığı başlangıçta çok fazla kemik dokusu parçalandığı zaman meydana gelen bir rahatsızlıktır.
https://www.biyologlar.com/kemik-paget-hastaligi -
Kemik Paget Hastalığı
1.Epainassist 2.Paget hastalığı denen rahatsızlık adını 19. yüzyılın ortalarında yaşamış olan bir İngiliz cerrahından (1874'te Sir James Paget) almıştır ve osteoporozun aksi (tersi) durumudur. Paget hastalığı başlangıçta çok fazla kemik dokusu parçalandığı zaman meydana gelen bir rahatsızlıktır.
https://www.biyologlar.com/kemik-paget-hastaligi -
Memelilerde Genomik Damgalama
Avusturya Bilimler Akademisi'nden D.P.Barlow ile Pennsylvania Üni.'den M.S.Bartolomei'nin "Cold Spring Harbor - Perspectives in Biology"de yayımlanan makalesinin Türkçe çevirisini sunuyoruz. Görsel Telif: D.P.Barlow & M.S.Bartolomei @ CSH
https://www.biyologlar.com/memelilerde-genomik-damgalama -
Memelilerde İlk Başarılı Gen Sürücüsü
Araştırmacılar, istenen bir özelliği fare yavrularının yüzde 50'sinden yüzde 72'ye çıkarmak için bir CRISPR-Cas9 stratejisini kullanıyor. ADAPTED FROM GRUNWALD ET AL., NATURE, 2019.
https://www.biyologlar.com/memelilerde-ilk-basarili-gen-surucusu -
Memelilerde İlk Başarılı Gen Sürücüsü
Araştırmacılar, istenen bir özelliği fare yavrularının yüzde 50'sinden yüzde 72'ye çıkarmak için bir CRISPR-Cas9 stratejisini kullanıyor. ADAPTED FROM GRUNWALD ET AL., NATURE, 2019.
https://www.biyologlar.com/memelilerde-ilk-basarili-gen-surucusu -
Kromozom Haritaları: Idiogramlar
Idiogram denilen kromozom haritası sayesinde, araştırmacılar genlerin konumlarını belirleyebilir ve anormal gen biçimlerini saptayabilir.
https://www.biyologlar.com/kromozom-haritalari-idiogramlar -
Memelilerde Dozaj Telafisi
Oxford Üni.'den N.Brockdorff ile Birmingham Üni.'den B.M.Turner'ın 2015'te yayımlanan ve eşey kromozomlarındaki genlerin ifadelerinin eşitlenmesini konu alan makalesinin Türkçe çevirisini sunuyoruz. ..
https://www.biyologlar.com/memelilerde-dozaj-telafisi -
Kromozom Bölgeleri: Çekirdek İçinde Kromozomların Yerleşimi
Kromozomlar bir çekirdeğin belirli alanlarını işgal eder ve bu kısımlara "kromozom bölgeleri" denir. Buralar, malzemeleri düzenli tutmaktan çok daha fazlasını yapıyor olabilir.
https://www.biyologlar.com/kromozom-bolgeleri-cekirdek-icinde-kromozomlarin-yerlesimi -
İnterfaz Çekirdeğinde Kromatin Mimarisi
Görsel Telif: © Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology 19.yy’dan ve Carl Rabl’ın (1853-1917) çalışmasından bu yana, interfaz sırasında organize ve kontrollü bir kromatin mimarisinin varolup olmadığı hakkında çeşitli hipotezler ortaya atılmıştır; bu hipotezler, kontrollerinin yapılabileceği mevcut tekniklerin gelişmesiyle evrilmiştir.
https://www.biyologlar.com/interfaz-cekirdeginde-kromatin-mimarisi -
Hücre bölünmesinde etkin olan protein kanser tedavisi için yeni metotlar sunabilir
Hücrelerin bölünerek yeni hücreleri oluşturduğu süreçte, hücrenin sahip olduğu genomun yeni hücrelere eşit bir biçimde dağılması oldukça büyük bir öneme sahiptir.
https://www.biyologlar.com/hucre-bolunmesinde-etkin-olan-protein-kanser-tedavisi-icin-yeni-metotlar-sunabilir -
İnsersiyon
DNA dizisine bir veya daha çok baz çiftinin eklenmesidir. DNA polimerazın kayma yapması sonucu insersiyonlar sık olarak mikrosatellit bölgelerinde olabilir. Kromozom seviyesinde insersiyon terimi, kromozomun içine uzun bir dizinin girmesi anlamında kullanılır. Mayoz bölünme sırasında dengesiz kros over olmasının bir sonucu olarak meydana gelebilir
https://www.biyologlar.com/insersiyon -
Transformasyon Nedir
Transformasyon işleminde hücre dışından küçük bir DNA parçası canlı bir bakteri tarafından alınır ve alıcı hücrede kalıcı genetik değişiklikler meydana gelir.
https://www.biyologlar.com/transformasyon-nedir -
C-bantlama
Sentromer bantlama, heterokromatin bölgelerin analizi için kullanılan önemli bir karyotipleme analizidir. Tüm kromozomlardaki heterokromatin bölgeleri koyu renkte boyanır, ökromatin bölgeleri açık renkli olarak kalır. Bu yöntemle heterokromatin bölgelerindeki miktar ve yer değişiklikleri belirlenmiş olur.
https://www.biyologlar.com/c-bantlama -
Akrosentrik
- Sentromeri uca yakın kromozom - Akrosentrik kromozomlar, kromozomun kısa (p) kolu çok kısa hatta yok gibi görünen kromozomlardır. İnsan genomunda 13, 14, 15, 21 ve 22. Kromozomlar akrosentriktir. Akrosentrik kromozomların p kolları tekrar bölgeleri içerir.
https://www.biyologlar.com/akrosentrik